武汉/长沙/北京/济南/成都/重庆/南京
职责描述:
1、负责临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等;
2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训;
3、严格执行项目文件要求,确保试验文件的质量、进度等,并在目标计划期限内有效回收;
4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护;
5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。
任职要求:
1、学历:2025应届生,本科及以上学历,药学、医学相关专业;
2、毕业前需接受2个月以上实习。
3、综合能力:
①有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力;
②有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
③较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;
④熟练使用各种办公软件及设备,有一定的英文基础。