更新于 5月8日
职位描述
药物研究上市前
1.医学信息检索临床调研：检索指定的相关医学或药学文献，整理总结；
2.参与临床试验管理：CRO运营工作协调管理和研究中心沟通协调；
3. 参与注册临床事务：临床注册资料翻译及撰写；根据ICH、NMPA及医学文件写作指导要求审核临床试验方案报告及相关文件；
4.参与上市后药物警戒工作；
5.辅助部门运行的相关事务。
任职要求：
1.医学、药学相关专业硕士及以上学历，医学相关专业，有临床方案撰写经验者优先；
2.外语沟通阅读撰写能力；
3.组织协调能力；
4.敬业、勤奋、心细。
2.参与临床试验管理：CRO运营工作协调管理和研究中心沟通协调；
3. 参与注册临床事务：临床注册资料翻译及撰写；根据ICH、NMPA及医学文件写作指导要求审核临床试验方案报告及相关文件；
4.参与上市后药物警戒工作；
5.辅助部门运行的相关事务。
任职要求：
1.医学、药学相关专业硕士及以上学历，医学相关专业，有临床方案撰写经验者优先；
2.外语沟通阅读撰写能力；
3.组织协调能力；
4.敬业、勤奋、心细。
工作地点
东丽区青松(天津)制药有限公司
公司信息
青松医药集团股份有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、医疗设备/器械/耗材、医药批发/零售
已审核
公司介绍
公 司 简 介 青松医药集团股份有限公司（以下简称“青松医药”）是一家针对中国未满足临床需求，依托自身研发筛选引进全球特色医药产品和技术，并依照中国监管要求完成上市申请、质量控制、上市后管理及商业化的医药企业。旗下拥有泊诺（天津）创新医药研究有限公司、江西省华药医药有限公司、青松（天津）制药有限公司和杰尼肯（苏州）医疗器械有限公司等下属子公司，成为一家集药品和医疗器械研发、生产，化药处方药、原料药、医疗器械、药用辅料产品等进口销售于一体的大型医药企业和行业翘楚。
工商信息
企业名称 青松医药集团股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 沈载宽
经营状态 存续
成立时间 2012-06-06
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息
