职位描述
1、负责对车间成品、中间过程的取样与结果跟进工作;
2、负责对车间的中间过程、中间体、成品的质量数据的收集、分析、汇总工作;
3、负责对车间的生产记录的发放和收回及审核、归档工作;
4、负责对车间不合格品处理情况的跟踪,有异常情况及时上报;
5、收集产品工艺参数、产品质量、变更、召回、退货、投诉等情况,供应商情况、偏差情况。
岗位要求:
1、大专及以上学历,药学、制药工程相关专业;
2、熟悉制剂产品生产工艺流程以及现场质量关键监测点;
3、有从事过制剂现场管理经验者优先;
4、具备良好的沟通协调能力,原则性强。
福利待遇:
※ 五险一金
※ 享受国家法定假、另有婚假、产假、陪产假、带薪年休假等各类假期
※ 三餐包吃,提供住房补贴
※ 员工健康体检、节日福利等
工作地点

工作地点

公司信息
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、技术服务
已审核
公司介绍
湖南威特制药股份有限公司简介湖南威特制药股份有限公司前身为威特(湖南)药业有限公司,威特(湖南)药业有限公司公司始创于2003年3月,位于长沙国家生物产业基地,占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体,在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异,和谐共赢、与时俱进”的公司理念,历时十余年,在成长中不断发展,持续壮大。公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间,并先后通过了国家GMP认证。2005年,公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月,原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。公司建立了严格的质量保证体系,检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂(商品名:沙汀宁)、厄贝沙坦原料药;独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心,骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成,所有人员均为本科或研究生学历,能够保证持续为公司开发新产品上市。 因公司的发展需要,2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业,公司占地面积20000m2,,位于海南省澄迈县老城经济开发区。湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业,在以董事长为首的领导集团带领下,坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念,携手各医药界同仁,稳步发展。

更新于 2026-05-19 01:24:33



