临床协调员CRC（四川雅安）

岗位职责：
1、根据相关法律法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者授权职责范围内，协助其完成相关临床研究工作：
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案、合同签署等工作；
3、协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告上报工作；
4、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等；
5、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排各项实验室及其它检查并获取检查结果、受试者原始资料的收集及保管等；
6、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送等工作；
7、协助研究者完成临床研究药物、器械及相关试验物资的管理，包括其申请、接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
任职要求：
1、临床医学、护理学、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、有药师、护士及医疗技师工作经验者优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑，有NMPA-GCP证书者优先考虑。