更新于 4月3日
职位描述
二类医疗器械三类医疗器械无菌医疗器械植入医疗器械
岗位职责：
1、协助公司项目的研发工作；
2、负责产品生产工艺流程、工艺标准的制定和实施，分析、解决现场工艺问题；
3、负责生产线工序工艺的科学整合和技术改造，保证产品质量的稳定；
4、负责制定、统计产品的材料消耗定额；
5、领导安排的的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，高分子等相关专业背景优先；
2、较强的动手操作能力；
3、踏实、上进，具有团队合作意识。
工作地点
吴中区苏州市工业园区东长路18号中节能产业园8幢
工作地点
公司信息
苏州西脉红枫生物科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材、食品/饮品/烟酒制造
已审核
公司介绍
苏州西脉红枫生物科技有限公司成立于2017年3月，位于苏州工业园区中节能环保科技产业园, 目前注册资金1800万元。西脉红枫是西脉国际医疗集团旗下子公司，是由国内知名教授以及医疗器械生产厂家共同成立的企业。公司拥有万级标准的洁净生产车间，万级局部百级标准的生化检验室，理化实验室。公司拥有高端医用可降解高分子材料研发和应用的核心技术，公司以自主创新和替代进口为科学研究及产业化方向，专业从事生物医用可降解高分子材料的生产，及可吸收医疗器械、植介入医疗产品的研发和产业化，是一家高技术的生物技术企业。
工商信息
企业名称 苏州西脉红枫生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 李鑫
经营状态 存续
成立时间 2017-03-03
注册资本 1800万元
认证资质
营业执照信息
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