医药公司质量负责人早8点半晚4点半

全面负责公司质量管理工作，确保公司经营药品质量安全。
2.贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等国家有关药品质量管理的法律、法规、行政规章，正确行使质量否决
权。
3.负贵组织制定和修订、完善企业质量体系文件,建立健全质量管理体系，并具体指导、检查、督促GSP工作的开展。
4.负责药品采购、入库、储存、销售、退货、运输配送等环节全过程的质量监督管理工作，确保销售药品质量安全。
5.负责监督指导质管人员对供货单位、购货单位、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核，通过计算机系
统锁定控制，并对其进行动态管理。
6.做好首营企业和首营品种的质量审核，确保所购进药品的合法性.
参与风险评估、风险控制、风险沟通和审核等风险管理工作并对相关工作进行审批。
7.负责审核《年度内审计划》，批准《内审方案》、《内审标准》，审核《内审报告》，督促内审缺陷的整改。
8.负责验证工作的监督、指导、协调与审批。
9.负责组织迎接药监等部门的外审工作(许可证换证检查、飞行检查、常规检查、抽查等)及质量工作的对外联系。
个人优势:
1、熟悉药品第三方物流企业的质量管理工作:组织机构与人员资质配备、仓储库房设施设备要求、仓库基本设备要求及冷库设备要求、运输车辆、冷藏车保温箱要求、质量体系文件的编制、人员健康及培训、库房储存作业温湿度验证、作业场所及标识等等。2、熟悉第三方物流批发企业，五熟悉检查组检查流程、重点。