更新于 4月3日
职位描述
生产计划管理现场管理质量管理GMP规范生产流程优化团队管理
工作职责
1. 全面负责制药车间的日常运营管理，确保生产流程严格符合GMP规范及药品生产质量管理要求。
2. 主导生产计划的制定与执行，协调资源保障生产任务按时交付，同时优化产能利用率。
3. 建立并监督生产过程中的质量控制体系，及时识别并解决生产中的偏差与风险点。
4. 管理生产团队，负责人员培训、绩效评估及梯队建设，提升团队专业能力与执行力。
5. 推动生产流程的持续改进，通过技术优化与管理创新降低生产成本、提升生产效率。
任职要求
1. 本科及以上学历，制药工程、药学、化学等相关专业优先。
2. 5年以上医药制造行业生产管理经验，必须具备GMP车间管理实操经验。
3. 熟悉药品生产全流程（从原料投入到成品放行），掌握生产设备的操作与维护规范。
4. 具备良好的数据分析能力，能通过生产数据优化管理决策，解决复杂生产问题。
5. 拥有较强的团队管理能力与跨部门协作能力，能有效协调生产、质量、设备等环节。
6. 熟悉药品生产相关法规政策，具备风险防控意识与应急处理能力。
1. 全面负责制药车间的日常运营管理，确保生产流程严格符合GMP规范及药品生产质量管理要求。
2. 主导生产计划的制定与执行，协调资源保障生产任务按时交付，同时优化产能利用率。
3. 建立并监督生产过程中的质量控制体系，及时识别并解决生产中的偏差与风险点。
4. 管理生产团队，负责人员培训、绩效评估及梯队建设，提升团队专业能力与执行力。
5. 推动生产流程的持续改进，通过技术优化与管理创新降低生产成本、提升生产效率。
任职要求
1. 本科及以上学历，制药工程、药学、化学等相关专业优先。
2. 5年以上医药制造行业生产管理经验，必须具备GMP车间管理实操经验。
3. 熟悉药品生产全流程（从原料投入到成品放行），掌握生产设备的操作与维护规范。
4. 具备良好的数据分析能力，能通过生产数据优化管理决策，解决复杂生产问题。
5. 拥有较强的团队管理能力与跨部门协作能力，能有效协调生产、质量、设备等环节。
6. 熟悉药品生产相关法规政策，具备风险防控意识与应急处理能力。
工作地点
藁城区洛斯顿(石家庄)生物技术有限公司
公司信息
睿泽康达(石家庄)制药有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药、化工、化学原料/化学制品
已审核
公司介绍
睿泽康达（石家庄）制药有限公司是美国LoustonInternational，Inc在华全资子公司，研发中心和业务部设立天津，生产基地设立在河北省石家庄藁城市新区．公司在全球医药化工行业享有盛誉．我公司极力注重高新技术产品的开发和引进。同时也提倡拼搏向上、团结奋进、务实、高效的工作态度。在近几年、我公司依靠先进的工业技术、一流的生产设备、全面的检测工具和优良的产品质量，逐步扩大国内和国外的市场覆盖面。我们不仅供应国内市场、而且还出口到欧洲、美国、日本、韩国、加拿大、和东南亚，超过100个国家和地区。我们优质的产品和良好的售后服务赢得了国内外客户的信任。我公司现因市场拓展，诚聘精英加入本公司，实现公司与您的共赢！我们公司支持“以人为本，以市场为导向，以创新为动力的原则，依靠先进的工艺技术，一流的生产设备，全面的检测工具和优质的产品质量，逐步扩大了国内和国际市场的覆盖面。我们不仅供应国内市场，而且还出口到欧洲、美国、日韩、澳大利亚及东南亚等上百个国家和地区。”我们凭借优质的产品质量，良好的售后服务赢得了国内外客户的信任！相关招聘职位围绕人才与科学管理的经营模式努力将我企业打造成为中国企业的楷模!我们的宗旨是质量第一、信誉第一、产品第一、销售第一、服竭诚为广大用户与经销商提供高质量服务！现公司因规模扩大，诚聘各届精英，欢迎有志之士加入我公司，实现公司与您个人的共赢！睿泽康达大家庭欢迎您的到来！收起
工商信息
企业名称 睿泽康达（石家庄）制药有限公司
企业类型 有限责任公司（外国自然人独资）
法人代表 彭志强
经营状态 存续
成立时间 2006-02-16
注册资本 300万美元
认证资质
营业执照信息
