更新于 4月29日
职位描述
生物药分子生物学技术下游纯化GMP生产层析超滤
一、岗位职责：
1、负责小分子、核酸、多肽类药物生产的纯化以及相关研发工作；
2、负责实验数据的分析处理，规范填写与归档各项记录并撰写实验报告；
3、参与下游纯化生产，能独立进行生产纯化澄清过滤、超滤、层析等工序的具体操作，确保按照计划和GMP要求完成工作；
1、负责小分子、核酸、多肽类药物生产的纯化以及相关研发工作；
2、负责实验数据的分析处理，规范填写与归档各项记录并撰写实验报告；
3、参与下游纯化生产，能独立进行生产纯化澄清过滤、超滤、层析等工序的具体操作，确保按照计划和GMP要求完成工作；
4、负责纯化设备与工艺的相关验证工作；
5、负责纯化设备的日常维护保养工作；
5、负责纯化设备的日常维护保养工作；
6、协助完成公司纯化技术的研发与生产工作；
7、完成主管领导安排的其他工作任务。
7、完成主管领导安排的其他工作任务。
二、任职要求：
1、药学、生物学、化学、制药工程等相关专业，硕士及以上学历（有核酸或多肽经验的可放宽至本科）；
1、药学、生物学、化学、制药工程等相关专业，硕士及以上学历（有核酸或多肽经验的可放宽至本科）；
2、此岗位主要负责纯化中试生产，本科至少5年GMP车间工作经验，硕士至少2年GMP车间经验；
3、了解各种制备层析的工作原理，熟练各种层析技术及填料；
4、具有工艺验证、清洁验证方案制定经验者优先考虑；
5、对科研感兴趣，工作积极主动，有较强的实验动手能力和良好的实验习惯；
6、仔细认真，有强烈的责任感，良好的沟通和人际交流能力，优秀的团队合作精神。
工作地点
黄埔区广州必贝特医药股份有限公司
公司信息
广州必贝特医药股份有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
广州必贝特医药股份有限公司由“国家重大人才工程”特聘专家钱长庚教授及其团队于2012年1月在广州科学城高新技术产业开发区创立，是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球***药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。 公司秉承“以临床价值为导向，专注原创新药研发，矢志创新，追求更好”的经营宗旨，坚持自主创新，致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。公司管理团队、核心技术人员和专家团队包括多名海归博士、国家重大人才工程特聘专家、企业家和运营管理人才，具有丰富的国内外药物研发经验和企业运营管理经验，先后入选广州开发区科技领军人才、广东“珠江人才计划”创新创业团队和广州市创业领军团队。公司先后被授予广东省博士后创新实践基地、被认定为广东省国家一类新药发现和产业化工程技术研究中心，并获评广州“未来独角兽”创新企业和广州“高精尖”企业等。
工商信息
企业名称 广州必贝特医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 钱长庚 QIAN CHANGGENG
经营状态 存续
成立时间 2012-01-19
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
