更新于 5月9日
职位描述
原料药生产GMP规范跨部门协作
工作职责
1. 参与原料药生产全流程（从投料、反应到精制、干燥）的现场实践，掌握关键工艺参数与质量控制点。
2. 协助生产主管完成批生产记录审核、设备日常维护及车间5S管理，确保符合GMP规范要求。
3. 跟踪生产过程中的异常情况，参与偏差分析与整改方案制定，提升生产稳定性。
4. 参与跨部门协作（质量、设备、仓储），推动生产效率与成本优化项目落地。
任职要求
1. 本科及以上学历，化学、制药工程、药学等相关专业优先。
2. 了解原料药生产基本流程，熟悉GMP、SOP等行业规范者优先。
3. 具备较强的学习能力与问题解决能力，能快速适应车间生产环境。
4. 拥有良好的沟通协调能力与团队协作意识，有生产实习经验者优先。
1. 参与原料药生产全流程（从投料、反应到精制、干燥）的现场实践，掌握关键工艺参数与质量控制点。
2. 协助生产主管完成批生产记录审核、设备日常维护及车间5S管理，确保符合GMP规范要求。
3. 跟踪生产过程中的异常情况，参与偏差分析与整改方案制定，提升生产稳定性。
4. 参与跨部门协作（质量、设备、仓储），推动生产效率与成本优化项目落地。
任职要求
1. 本科及以上学历，化学、制药工程、药学等相关专业优先。
2. 了解原料药生产基本流程，熟悉GMP、SOP等行业规范者优先。
3. 具备较强的学习能力与问题解决能力，能快速适应车间生产环境。
4. 拥有良好的沟通协调能力与团队协作意识，有生产实习经验者优先。
工作地点
佳木斯桦南县迪诺医药鸿途街6号
公司信息
江苏宇田医药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售，是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋，行政办公楼1栋，合成车间10个，净化车间1个，仓库6个，以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业，公司自成立以来，一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则，致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展，进行了多项产品新工艺的研究开发，并已获得十余项专利，取得一定科研成果。公司以创新为动力，质量为灵魂，安全环保为根本，为顾客提供质优价廉的产品，并能够满足国内外不同需求，远销日韩、印度、欧美等国家和地区。目前公司拥有员工500余人，骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上，具有丰富的药品研究和技术开发经验。
工商信息
企业名称 江苏宇田医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 朱万里
经营状态 存续
成立时间 2009-09-11
注册资本 4725.83万元
认证资质
营业执照信息
