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职位描述
生产计划管理现场管理化学原料/化学制品
岗位职责：
1. 负责医药企业生产部门的全面管理工作，确保生产活动符合国内外GMP规范及相关法规要求。
2. 主导新建生产线、技术改造项目的规划与实施，优化生产流程，提升生产效率。
3. 管理生产运行，协调资源解决生产过程中的问题，保障产品质量与生产安全。
4. 组织并参与国内外GMP检查，推动整改措施落实，持续提升质量管理水平。
任职要求：
1. 统招本科及以上学历，药学或相关专业，硕士学历优先。
2. 具备丰富的新建、技改及生产运行管理经验，熟悉医药行业生产流程。
3. 主导经历过国内外GMP检查，熟悉相关法规与标准要求。
4. 具备较强的组织协调能力和问题解决能力，能适应高强度工作。
1. 负责医药企业生产部门的全面管理工作，确保生产活动符合国内外GMP规范及相关法规要求。
2. 主导新建生产线、技术改造项目的规划与实施，优化生产流程，提升生产效率。
3. 管理生产运行，协调资源解决生产过程中的问题，保障产品质量与生产安全。
4. 组织并参与国内外GMP检查，推动整改措施落实，持续提升质量管理水平。
任职要求：
1. 统招本科及以上学历，药学或相关专业，硕士学历优先。
2. 具备丰富的新建、技改及生产运行管理经验，熟悉医药行业生产流程。
3. 主导经历过国内外GMP检查，熟悉相关法规与标准要求。
4. 具备较强的组织协调能力和问题解决能力，能适应高强度工作。
工作地点
连云港海州区新浦开发区
公司信息
江苏宇田医药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售，是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋，行政办公楼1栋，合成车间10个，净化车间1个，仓库6个，以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业，公司自成立以来，一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则，致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展，进行了多项产品新工艺的研究开发，并已获得十余项专利，取得一定科研成果。公司以创新为动力，质量为灵魂，安全环保为根本，为顾客提供质优价廉的产品，并能够满足国内外不同需求，远销日韩、印度、欧美等国家和地区。目前公司拥有员工500余人，骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上，具有丰富的药品研究和技术开发经验。
工商信息
企业名称 江苏宇田医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 朱万里
经营状态 存续
成立时间 2009-09-11
注册资本 4725.83万元
认证资质
营业执照信息
