400-885-9898
职位描述
QA13485医疗器械无菌医疗设备/器械
岗位职责：
1.参与公司GMP文件编制、持续改进，及文件存档。
2.收集、整理过程记录并存档。
3.负责现场监控。
4.参与公司GMP质量管理体系的培训。
5.负责生产原辅料、外购件、包材的验收、样品的送检。
6.对相关工艺进行验证。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学专业、医学生物工程等专业。
2、有医疗器械行业工作经验者优先考虑。
3、较强的沟通和表达能力，及学习能力。
1.参与公司GMP文件编制、持续改进，及文件存档。
2.收集、整理过程记录并存档。
3.负责现场监控。
4.参与公司GMP质量管理体系的培训。
5.负责生产原辅料、外购件、包材的验收、样品的送检。
6.对相关工艺进行验证。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学专业、医学生物工程等专业。
2、有医疗器械行业工作经验者优先考虑。
3、较强的沟通和表达能力，及学习能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、员工旅游
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工作地点
长沙望城区昕三瑞产业园1#办公楼
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
刘洁/人事经理
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湖南三瑞生物科技有限责任公司公司简介湖南三瑞生物科技有限责任公司位于雷锋故乡，素有“希望之城”美誉的长沙望城。公司成立于2013，集研发、生产、销售、服务于一体的高新医疗企业，主要从事生物化学制剂，||类、|||类医疗器械的研发、生产及销售。湖南三瑞公司引进了一系列国外先进的生产和检测设备，建立了比较完善的产品质量保障体系，拥有专业的研发、生产、销售管理团队，追求公司的产品质量和管理服务达到国际领先水平。湖南三瑞生物科技有限责任公司致力于人类的健康事业的发展；用专注、专心、专业、科技创新为人类健康保驾护航！凭借雄厚的科研力量、完善的质量管理体系及良好的企业形象。我们相信未来一定有长足的发展。网址：www.hunansanrui.com传真：0731-88263999
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