国际注册专员

岗位职责：
1.负责公司产品的CE、FDA等国际认证工作；
2.负责已取的国际认证产品的上市后监督等维护工作；
3.负责与国际认证机构、主管机构和其他外方机构的沟通；
4.负责国际市场医疗器械法规、标准及相关指南文件的收集；
5.负责项目认证文件的编制和归档工作；
6.负责相关文件的翻译。
任职要求：
1.医疗器械、英语、法律等相关专业，本科及以上学历；
2.英语口语能力强，可作为工作语言；
3.有团队精神、沟通能力强；
4.愿意从事医疗器械行业，性格开朗，学习能力强；
5.熟练掌握办公软件。