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职位描述
1、协助实验室经理/项目组长进行实验室的工艺开发、条件摸索、生产放大以及具体的实验工作。
2、项目启动之前，仔细阅读项目的相关资料，查阅相关文献资料，明确相关溶剂、试剂、中间体物料的理化性质，设计合理的反应条件，明确反应中的注意事项，对有疑问的地方或有自己的想法及时和上级沟通，批准后方可实施；配合项目主管/项目经理完成生产计划，原料预算等前期准备工作。
3、项目进行中，确保操作准确规范，熟悉工艺，严格执行工艺，及时提交偏差更改，记录真实及时，数据准确无误，及时协助实验室经理/项目主管/项目经理进行数据整理、分析，积极和各部门沟通协作，并及时同上级领导就项目进展情况沟通，遇到对项目质量、进度会产生影响的情况时，必须及时和主管沟通，以保证项目进度的正常进行。
4、项目结束后配合项目主管/项目经理及时清理物料，处理三废，整理项目文件，完成项目总结，配合项目部完成总产品报告。
5、在实验过程中遵守实验室人员的基本要求。
工作地点
公司信息
已上市 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包（CXO）、化工、化学原料/化学制品
已审核
公司介绍
集团公司简介： 凯莱英医药集团系中国制药服务产业领军企业。1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为包括全球前十大制药公司在内的制药企业提供一站式药物研发生产服务。多年来先后在中国投建七家公司，拥有国际国内发明专利70项，成功获得国家重大新药创制、国家863计划等多个国家和省市级项目，并获默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”、“最佳中间体合同生产商奖”和“最有价值合作伙伴”。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展，而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定，让“中国制造”成为中国步入国际制药业的一张名片。凯莱英医药集团目前拥有超过1400名正式员工，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20人，博士60余人，硕士130余人。吉林凯莱英医药化学有限公司简介：2007年8月， 总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。 ●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用 ●公司配置：cGMP 标准的生产厂房，研发中心，GMP 分析室，国际先进水平的 EHS 控制中心，物料供应存储中心 吉林凯莱英医药化学有限公司简介：2007年8月， 总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。 ●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用 ●公司配置：cGMP 标准的生产厂房，研发中心，GMP 分析室，国际先进水平的 EHS 控制中心，物料供应存储中心
