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制剂研究员

1-1.8万
  • 南京江宁区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

外用制剂医药制造
岗位职责:
1、能独立制定小试研究阶段处方前、处方和工艺筛选优化研究计划和试验方案,并完成相关试验研究内容;
2、有中试放大和生产工艺验证经验,能初步撰写或审核生产工艺验证方案及生产记录;
3、及时规范书写实验记录,协助撰写项目立项报告、试验研究报告和其他相关文件;
4、能根据试验研究情况,完成制剂相关部分CTD申报资料撰写;
5、负责实验室制剂设备的日常维护和保养;
6、完成领导交代的其他任务。
任职要求:
1、专业要求:制药相关专业,硕士及以上学历;
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够独立进行处方筛选和工艺研究工作;
3、有新药研发经验;
4、熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备并能够进行简单常规的维护;
5、良好的文献资料检索能力,熟悉常用医药网站和数据库;
6、有良好的团队意识和独立思考的能力,执行力强,有敬业精神,善于学习和接受新知识、新技能;
7、遵纪守法;
8、遵守公司的各项规章制度。

工作地点

江宁区南京生命科技小镇北区1幢2层

认证资质

营业执照信息

职位发布者

朱女士/人事专员

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公司Logo南京康舟医药科技有限公司
南京康舟医药科技有限公司成立于2017年,专注于生物大分子多肽药物研发及商业化,是国内首批“上市许可持有人(MAH)”企业。康舟以多肽药物为核心,正打造覆盖生殖、消化、代谢等领域的产品矩阵。康舟研发团队由多名博士及海外高层次人才组成,硕/博学历超过40%,已与美国威斯康星大学、中国药科大学等高校在研发创新与人才培养方面建立了长期战略合作。康舟已构建多肽制剂创新研发平台、多肽高通量筛选分析平台、多肽生产制备和产业化验证平台等三大研发平台。康舟医药是国家高新技术企业、江苏省专精特新小巨人企业、江苏省工程研究中心、江苏省民营科技企业、南京市创新型领军企业,承担多项省部级以上科研专项。康舟将始终秉持“创新、通达、诚信、惠民”的核心理念,通过不断创新与合作,致力于为人民提供高质量、可负担的药品,提高人民的生活品质。
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