更新于 4月15日
职位描述
药品临床研究CRA
岗位职责：
1、负责项目资料收集、文献收集、材料准备、报告等工作；
2、与CRO衔接开展中药新药临床试验；
3、检查并确保CRF中数据的准确性和完整性；
4、及时沟通项目经理、申报者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范，定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
任职要求：
1、中医临床相关专业，本科或硕士及以上学历；
2、具备CRA相关工作经验；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验等相关法律法规；
4、良好的沟通表达能力和团队合作精神；
5、能够适应出差。
职位福利：绩效奖金
1、负责项目资料收集、文献收集、材料准备、报告等工作；
2、与CRO衔接开展中药新药临床试验；
3、检查并确保CRF中数据的准确性和完整性；
4、及时沟通项目经理、申报者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范，定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
任职要求：
1、中医临床相关专业，本科或硕士及以上学历；
2、具备CRA相关工作经验；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验等相关法律法规；
4、良好的沟通表达能力和团队合作精神；
5、能够适应出差。
职位福利：绩效奖金
工作地点
济南历下区天辰路1251号3号楼西门2楼
公司信息
山东康众宏医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
本单位是山东中医药大学教学与科研基地，是山东省高等学校协同创新中心（中医药抗病毒协同创新中心）成员单位，济南市抗病毒工程技术研究中心，济南市知识产权试点企业。公司具有较强的新药转化能力，新药研发经验丰富，成功率高。
工商信息
企业名称 山东康众宏医药科技开发有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 李诗标
经营状态 存续
成立时间 2002-09-23
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息