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QA主管/高级主管(研发方向)

8000-15000元
  • 武汉 江夏区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

研发体系R&D数据完整性批生产记录风险评估报告
1. Responsible for establishing and managing the R&D quality management system. Responsible for the management of the R&D file system. supervising the implementation of R&D system files, and forming records and reports.
负责建立和管理研发质量管理体系;负责研发文件系统的管理;监督研发体系文件的执行情况,并形成记录和报告;
2. Responsible for the review of process study protocols/reports, risk assessment report, batch production records, analytical method procedure, analytical method development protocols/ reports, stability study protocol/report and other documents for R&D.
负责研发工艺研究方案/报告、风险评估报告、批生产记录、分析方法规程、分析方法开发方案/报告、稳定性研究方案/报告等文件的审核;
3. Responsible for the review and management of the R&D original records. Random checks on the standardization, completeness, and data authenticity of the R&D experiment records, and the formation of records and reports. Random checks on the timeliness, authenticity, and completeness of the R&D auxiliary records.
负责研发原始记录的审核、管理;研发实验记录规范性、完整性、数据真实性抽查,并形成记录和报告;研发辅助记录及时性、真实性、完整性抽查;
4. Responsible for carrying out quality management education and training, and regularly update and maintain the training matrix and training records of the R&D department.
负责开展质量管理的教育和培训,定期更新和维护研发部门的培训矩阵和培训记录;
5. Responsible for the quality management of the R&D, including quality requirements such as data management, deviation management, change management, CAPA management, risk control and evaluation.
负责研制过程的质量管理,包括数据管理、偏差管理、变更管理、CAPA管理、风险控制与评估等质量要求;
6. Responsible for participating in quality audits related to the R&D department, and supervising the rectification and tracking of observations.
负责参与研发部门相关的质量审计,并督促缺陷项的整改追踪;
7. Responsible for suppliers’ management.
负责研发供应商的管理;
8. Regularly organize and carry out R&D quality system review, responsible for continuous improvement of the quality system.
定期组织开展研发质量体系评审,负责质量体系的持续改进;
9. Complete other tasks arranged by superiors.
完成上级安排的其他工作。
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工作地点

工作地点
江夏区鼎康(武汉)生物医药有限公司
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公司信息

鼎康(武汉)生物医药有限公司

B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包(CXO)、生物/制药 已审核 已审核

36 个在招职位

公司介绍

鼎康生物是一家领先的CDMO公司,可提供一站式的CMC解决方案,支持从早期药物开发到后期临床研究和商业化cGMP生产。鼎康引进了全球首个模块化生物制药工厂Kubio;为客户开发的多个产品已经在全球20多个国家进行临床试验。在不久的将来,鼎康生物总产能将超过140,000L。我们承诺通过技术和生产创新,使全球患者都能负担得起具有国际标准的生物药物,提高治疗水平以改善人类健康。告:各位求职者 近日,我司发现,有不法人士冒用我司工作人员之名,进行招聘活动并骗取钱财,具体方式如下: 1、以招聘为由,联系到求职者; 2、提出入职前需要参加“数据分析考核”,从而诱导受害人下载非法手机APP; 3、以高收益承诺作为诱饵,诱骗受害人在APP内充值; 4、以“数据损坏”为由,要求受害人再充值进行数据修复。 对上述行为,我司已经报警处理,并保留进一步追究不法行为人法律责任的权利。 现,我司在此郑重声明,我司通过“智联招聘”等正规招聘平台进行招聘活动;我司官方邮箱为后缀@chimebiologics.com的公司邮箱。我司所有招聘不会收取任何费用,不会要求求职者转账,请各位求职者谨慎识别上述信息,勿要上当受骗。 如有发现违法犯罪行为或遭受损失的,请立即通过向公安机关举报等合法方式维护自身权益。

工商信息

企业名称 鼎康(武汉)生物医药有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台法人独资)
法人代表 陈家宽
经营状态 存续
成立时间 2013-06-19
注册资本 2.95亿美元
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认证资质

营业执照信息

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