职位描述
1.研究中心支持与协调：
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作：
① 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作；
② 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；
2.沟通桥梁：
作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。
3.法规与合规：
协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。
岗位要求：
1、专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2、语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑；
3、工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑
4.、技能与能力：
① 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通；
② 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务；
③ 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作；
④ 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等；
⑤ 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。
公司及岗位优势：
* 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。
* 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
* 积极进取、相互协作的团队文化。
* 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。
* 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。
加入普蕊斯，助力全球新药研发！
工作地点
公司信息
公司介绍
一、公司简介普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司成立于2013年，是国内最早成立的SMO公司之一，2022年5月正式登陆深交所上市（普蕊斯 301257.SZ）。普蕊斯致力于通过大数据和自主研发的创新模式，在申办者、研究者和试验参与者之间打造一个相互关联的平台，基于过往经营积累的临床试验执行经验，根据不同临床试验项目的特点，建立操作性强、切实可行的临床试验项目执行方案，更加高效地推进申办者临床试验的落地和执行。截至2026年6月30日，累计参与临床试验项目4,700个，在执行临床试验项目2,740个，服务覆盖200+个城市，可覆盖临床试验机构数量1,300+，累计服务临床试验机构数量980+，累计推动260+产品在国内外上市。公司服务覆盖诸多领域，并在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病、风湿免疫等多个细分疾病领域具备了较强的竞争优势。普蕊斯坚持长期主义，始终致力于可持续发展并将ESG理念融入日常经营的各环节，持续关注客户、员工、股东及投资人、供应商、合作伙伴、社区及公众等各利益相关方的需求并积极予以回应。凭借卓越的服务能力与行业贡献，公司荣获中国创新药十年“行业引领CRO公司”、“2023中国生物医药产业价值榜单”最具影响力CRO企业TOP10”等奖项。连续多年发布环境、社会和公司治理（ESG）报告，ESG管理水平获得专业机构认可，Wind ESG评级为A级。荣获“2025年度ESG市场典范”、“2025年度ESG新标杆企业奖”、“2025年度上市公司可持续发展优秀实践案例”。2026年1月7日，普蕊斯自主研发的“蕊星临床试验文本生成算法”顺利通过国家境内深度合成服务算法备案。精准破解临床研究机构、申办者在人工智能工具应用中的合规准入、数据安全、落地可控三大核心痛点，为客户筑牢合规安全屏障，提供高效可落地的技术解决方案。通过自主开发等多种形式，公司搭建了高效协同的临床试验执行管理平台，融合人工智能等新技术，将先进的质量管理体系融入平台，实现数据可视化和智能化管理，确保临床研究的高效推进，加快临床研究进程，缩短研究周期。近五年来，普蕊斯累计收到申办者、试验参与者、研究者及研究机构等感谢信60,000余封，市场、行业对公司服务质量持续认可。
工商信息
