更新于 4月18日
职位描述
生物药化学药仿制药QA质量体系管理执业药师生产管理
岗位描述：
1、负责药品生产全过程的质量监督与控制。
2、参与质量体系的建立、维护与改进工作，协助组织内部GMP审核、外部审计（如药监部门检查、客户审计）的迎审准备及整改跟踪工作。
3、处理生产过程中出现的质量偏差、异常情况及客户质量投诉。
4、负责药品标签、说明书等包装材料的质量审核。
任职资格：1、负责药品生产全过程的质量监督与控制。
2、参与质量体系的建立、维护与改进工作，协助组织内部GMP审核、外部审计（如药监部门检查、客户审计）的迎审准备及整改跟踪工作。
3、处理生产过程中出现的质量偏差、异常情况及客户质量投诉。
4、负责药品标签、说明书等包装材料的质量审核。
1、本科学历，药学、药物制剂、制药工程、生物工程、化学工程与工艺等专业。
2、1-3年及以上药品生产企业QA相关工作经验，熟悉药品生产流程及GMP管理规范。
2、1-3年及以上药品生产企业QA相关工作经验，熟悉药品生产流程及GMP管理规范。
3、形象好、善于沟通、团队协作，居住地最好在三河市附近。
4、持有执业药师证者优先。
5、年龄在25-30岁之间。
4、持有执业药师证者优先。
5、年龄在25-30岁之间。
工作地点
廊坊三河市森隆医药超市
公司信息
森隆药业有限公司北京医药技术开发分公司
未融资 · 500-999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
森隆药业始建于1998年5月，注册资本为12996万元整，生产范围为丸剂（浓缩丸）、片剂、颗粒剂。森隆药业有限公司成立以来，始终坚持“诚信、务实、发展、创新”为企业理念，致力于技术的开发与创新工作，为提高产品的技术开发和创新能力，不断加强企业技术中心的投入和建设，2004年被评为“河北省高技术产业化重点示范项目”、2007年被评为“国家高技术产业化示范工程” ，2008年起被认定为“河北省企业技术中心” ，2009年被认定为“高新技术企业”至今，多次通过认证和评价，保持至今。公司主导产品"安络化纤丸"治疗慢性乙肝，乙肝后早,中期肝硬化中成药，为国家中药保护品种，专利产品，国家医保品种。纳入中，西医四项国家"十二五" "十三五" 科技重大专项研究，纳入新冠肺炎肺纤维化的重大专项科研项目。
工商信息
企业名称 森隆药业有限公司北京医药技术开发分公司
企业类型 有限责任公司分公司（自然人投资或控股）
法人代表 刘文林
经营状态 存续
成立时间 2001-11-22
注册资本 -
认证资质
营业执照信息
