更新于 今天

化学原料药QC经理

1.2-2万
  • 日照 东港区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职

职位描述

化学药QCGMP认证
1.组织QC人员编写标准检验规程。
2.严格执行本公司各种物料、成品、包装材料的质量标准并按其有关规程进行抽样、检验、留样、稳定性试验工作。
3.负责组织产品留样观察的测试及数据汇总统计、分析评价工作。
4.负责对QC员的检验记录进行检查,审查检验记录是否符合规定,检验报告单是否符合要求。
5.负责督促QC人员按规定使用、保养各种分析仪器,督促QC人员严格遵守各项操作规程。
6.组织调查检验偏差工作并提出处理意见。
7.负责制定本部门试剂、标准品及仪器配件的采购计划。
8.负责制定检验仪器的年度检定计划。
9.组织人员根据验证计划做好分析方法和分析设备的验证工作。
10.负责安排QC人员的日常检验工作。
11.负责组织QC人员做好分析室各项管理工作,如定置管理、试验管理、清洁管理、卫生管理、安全管理等。
12.负责QC人员培训工作,不定期组织SOP及相关规范进行培训,不断提高检验人员操作技术水平。
13.化学原料药从业经验是加分项

工作地点

工作地点
山东省日照市东港区东港区巴洛特药业有限公司
位置图标
完善简历

公司信息

巴洛特生物科技有限公司

未融资 · 300-499人 · 生物/制药 已审核 已审核

23 个在招职位

公司介绍

杭州巴洛特生物科技有限公司成立于2014年,位于杭州市,专注于化学合成技术研发与生物医药领域应用。公司主营业务涵盖医药中间体、原料药的工艺开发与生产,同时拓展环境友好型化学工艺研究,为医药制造企业提供定制化解决方案。在环保技术领域开展废水处理、废弃物资源化等工程技术服务。公司核心团队拥有十年以上化学合成研发经验,建有标准化实验室及中试生产线,配备高效液相色谱、气相色谱等专业设备。通过持续优化反应路径与工艺参数,成功实现多个关键中间体的产业化生产,服务客户覆盖长三角地区医药企业。生产管理体系严格执行GMP规范,配备专业QA/QC团队保障产品质量稳定性。基于国家绿色化学发展政策导向,公司近年重点布局清洁生产工艺研发,在溶剂回收、催化剂再生等领域形成技术储备。持续深化与高校产学研合作,致力于推动医药化工生产过程的可持续发展。

工商信息

企业名称 杭州巴洛特生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 刘加林
经营状态 存续
成立时间 2014-01-24
注册资本 5159.27万元
查看全部信息

认证资质

营业执照信息

相似职位

查看更多

QA合规经理/副总助理

8000-10000元·14薪 日照岚山生化制品有限公司
本科 3-5年 QA 质量体系管理 GMP认证 原料药 生物药 执业药师 QA文件体系 内部培训 技能提升

化学原料药QC经理

1.2-2万 巴洛特生物科技有限公司
大专 5-10年 化学药 QC GMP认证

现场QA经理

8000-12000元 巴洛特生物科技有限公司
本科 5-10年 药品QA 化学药 医药制造 五险一金 免费工作餐 房补
最新招聘
热门城市
热门职位
热门公司