职位描述
注册安全工程师生物制药安全管理GMP合规管理应急处置与演练
工作职责
1. 主导建立并完善公司生产安全管理体系,覆盖实验室操作、设备运行、危化品管理等全流程。
2. 定期组织生产安全风险评估与隐患排查,制定针对性整改方案并跟踪落地,降低安全事故发生概率。
3. 负责生产安全培训体系建设,开展员工安全操作、应急处置等专项培训,提升全员安全意识与技能。
4. 制定生产安全应急预案,组织应急演练,在事故发生时快速响应并协调处置,降低事故影响。
5. 对接政府监管部门的安全检查工作,确保公司生产安全合规性,及时完成整改要求。
任职要求
1. 本科及以上学历,安全工程、化学、制药工程等相关专业。
2. 拥有5年以上化工行业生产安全管理经验,熟悉安全相关法规及标准。
3. 具备扎实的安全风险评估能力,能独立完成生产现场的安全隐患识别与整改。
4. 掌握应急管理流程,有生产安全事故应急处置或演练组织经验者优先。
5. 具备良好的沟通协调能力与责任心,能推动跨部门安全管理工作落地。
1. 主导建立并完善公司生产安全管理体系,覆盖实验室操作、设备运行、危化品管理等全流程。
2. 定期组织生产安全风险评估与隐患排查,制定针对性整改方案并跟踪落地,降低安全事故发生概率。
3. 负责生产安全培训体系建设,开展员工安全操作、应急处置等专项培训,提升全员安全意识与技能。
4. 制定生产安全应急预案,组织应急演练,在事故发生时快速响应并协调处置,降低事故影响。
5. 对接政府监管部门的安全检查工作,确保公司生产安全合规性,及时完成整改要求。
任职要求
1. 本科及以上学历,安全工程、化学、制药工程等相关专业。
2. 拥有5年以上化工行业生产安全管理经验,熟悉安全相关法规及标准。
3. 具备扎实的安全风险评估能力,能独立完成生产现场的安全隐患识别与整改。
4. 掌握应急管理流程,有生产安全事故应急处置或演练组织经验者优先。
5. 具备良好的沟通协调能力与责任心,能推动跨部门安全管理工作落地。
工作地点
莱山区烟台市人民政府6

公司信息
公司介绍
杭州巴洛特生物科技有限公司成立于2014年,位于杭州市,专注于化学合成技术研发与生物医药领域应用。公司主营业务涵盖医药中间体、原料药的工艺开发与生产,同时拓展环境友好型化学工艺研究,为医药制造企业提供定制化解决方案。在环保技术领域开展废水处理、废弃物资源化等工程技术服务。公司核心团队拥有十年以上化学合成研发经验,建有标准化实验室及中试生产线,配备高效液相色谱、气相色谱等专业设备。通过持续优化反应路径与工艺参数,成功实现多个关键中间体的产业化生产,服务客户覆盖长三角地区医药企业。生产管理体系严格执行GMP规范,配备专业QA/QC团队保障产品质量稳定性。基于国家绿色化学发展政策导向,公司近年重点布局清洁生产工艺研发,在溶剂回收、催化剂再生等领域形成技术储备。持续深化与高校产学研合作,致力于推动医药化工生产过程的可持续发展。
工商信息
企业名称 杭州巴洛特生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 刘加林
经营状态 存续
成立时间 2014-01-24
注册资本 5159.27万元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天





