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职位描述
药品临床研究生物医学研究内科研究呼吸内科研究消化内科研究外科研究GCP证书Ⅱ期Ⅰ期Ⅲ期
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、工作经验要求：经验不限。
3、语言能力 ：英语四级，六级优先；
4、电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。
5、其它：良好的服务意识，沟通与协调能力，积极的时间管理能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、股票期权、弹性工作、节日福利、项目奖金
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、工作经验要求：经验不限。
3、语言能力 ：英语四级，六级优先；
4、电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。
5、其它：良好的服务意识，沟通与协调能力，积极的时间管理能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、股票期权、弹性工作、节日福利、项目奖金
工作地点
郑州市-金水区-纬五路7号
公司信息
郑州西尔医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
郑州西尔医药科技有限公司是一家以临床试验现场组织管理（SMO）、受试者招募为主营业务的临床试验服务公司。一直以来公司秉承以人为本、诚实守信的服务理念，专注于本地化专业化经营，致力于成长为一家具有地方特色的，高效的医疗高科技公司。公司与研究中心深度合作，将CRC业务与受试者招募无缝对接，既保证了伦理与科学，又有助于高效完成科研任务。目前公司核心成员均来自于一线城市的大型药企和专业CRO公司，拥有多年丰富的成功项目经验。公司项目团队多数为多年工作经验的医院临床从业人员转型，并具有一定的临床试验操作经验。 西尔医药专注于为客户提供高品质、高效率的专业化服务，缩短产品上市周期，推进产品市场化进程。专业的本土化技术团队和规范的运营团队为核心优势，快速响应，严谨务实，为客户提供最优质的服务，精诚合作、诚信经营。 我们的优势 ➤ 本地化服务、快速响应、更高的效率 ➤ 丰富的项目操作经验、规范的SOP操作规程、专业的操作运营团队 ➤ 完善的药物临床试验质量保障体系
工商信息
企业名称 郑州西尔医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 王会军
经营状态 存续
成立时间 2017-07-03
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
