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藏药·QC理化主管【西藏昌都】

8000-10000元

昌都卡若区
3-5年
大专
全职

工作环境好
免费班车
同事很nice

中药藏药QC理化检测GMP认证

岗位职责：
1、负责公司所有物料（药材、辅料、成品）的常规理化检验，包括但不限于：水分、灰分、浸出物、二氧化硫残留量、重金属限量、含量测定等；
2、主导并熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪、薄层扫描仪等精密仪器进行含量测定与鉴别，并负责仪器的3Q验证及日常维护；
3、负责组织理化检验中出现的超标、超常结果（OOS/OOT）及偏差的调查，分析根本原因并制定纠正与预防措施（CAPA）；
4、组织实施产品的长期稳定性与加速试验的理化检验，为确定药品有效期提供数据支持；
5、负责理化检验组（原辅料、包材、工艺用水、中间产品、成品）的日常管理和工作调配，对检验进度和准确性负责。

任职要求：
1、大专及以上学历，药学、中药学、药物分析、化学等相关专业优先；
2、3年以上药品理化检验经验，其中至少1年团队管理经验（有藏药企业或民族药企经验者优先）；
3、熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪，可独立开展样品检测、仪器故障排查、妥善处理检验数据异常、超标等试验问题；
4、具备较强的数据分析能力，能敏锐察觉数据异常；有保密意识，对检验数据的真实性有敬畏心；
5、身体健康，无高原反应史，能适应高原气候环境。

工作地点：西藏昌都市卡若区卡若镇创新路·光宇利民药业
福利待遇：2人间宿舍、员工食堂、五险一金等

卡若区西藏昌都光宇利民药业有限责任公司

公司介绍

湖南尔康制药股份有限公司成立于2003年，是拥有医药制造全产业链核心优势的高新技术上市企业(SZ.300267)，为中国药用辅料行业标准的重要推动者和制定者。公司以“一切为了药品的安全”为使命，依托“国家药用辅料工程技术研究中心”和“国家企业技术中心”两个高标准的国家级科研平台，以技术创新为导向，以药品质量安全和行业标准提升为源动力，已发展成为集医药中间体、原料药、药用辅料、药品制剂、中医药及大健康产业于一体的跨国企业集团。公司在“一带一路”沿线国家和地区设有多个药品生产和研发基地，产品遍及30多个国家和地区。公司曾获“国家火炬计划重点高新技术企业”、“中国最具投资价值医药上市公司”、“中国医药工业百强”和“新华社民族品牌工程”等多项荣誉。公司是中国药用辅料行业内优秀企业，拥有药用辅料品种127个，原料药品种73个，成品药批准文号282个。其中，淀粉植物胶囊是具有自主知识产权的核心产品，其技术国际领先，是胶囊行业的重大突破。淀粉胶囊产品在国内外申请专利90项，并获“湖南省科技进步奖一等奖”。潮平岸阔催人进,风起扬帆正当时。未来，尔康制药将坚守医药人的初心，专注药品安全，积极构建 “原辅料+制剂”一体化产业生态圈，推进企业价值不断提升，打造具有国际影响力的民族医药品牌。