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职位描述
化学药原料药FDA认证
岗位职责:
1. 负责洁净区日常生产管理，确保生产流程规范有序；
2. 监督班组成员操作符合GMP标准，保障产品质量与生产安全；
3. 协调团队工作，及时处理生产中的异常情况。
任职要求:
1. 熟悉制药行业生产流程及洁净区管理规范；
2. 具备较强的责任心和执行力，能有效组织团队完成生产任务；
3. 沟通协调能力良好，能与各部门高效协作。
1. 负责洁净区日常生产管理，确保生产流程规范有序；
2. 监督班组成员操作符合GMP标准，保障产品质量与生产安全；
3. 协调团队工作，及时处理生产中的异常情况。
任职要求:
1. 熟悉制药行业生产流程及洁净区管理规范；
2. 具备较强的责任心和执行力，能有效组织团队完成生产任务；
3. 沟通协调能力良好，能与各部门高效协作。
工作地点
宜春江西省樟树市盐化基地武夷路北侧
公司信息
江西司太立制药有限公司
已上市 · 300-499人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
江西司太立制药有限公司位于江西省樟树市盐化基地武夷路，始建于2011年，占地面积300亩，公司注册资本6800万元。控股股东是上市公司－浙江司太立制药股份有限公司（证券代码：603520），它是国内有名的的碘海醇原料药生产企业，也是全球碘海醇原料药获得欧盟CEP证书的四家生产企业之一，公司主要从事X-CT造影剂中间体及原料药、喹诺酮类药物中间体及原料药、头孢类药物中间体及原料药、定制加工产品等的研发、制造和销售。拥有先进的研发设备、完善的研发场所，以及相应的各类研发人才。截止2017年，公司完成10个产品的研发并获得GMP证书，4个产品在美国、欧盟、日本、印度、西班牙等国家注册，各公司境内外已授权专利合计30余项，另尚有多项专利正在申请中。公司坚持以“聚一流人才、选一流装备、建一流厂房、创一流企业”为建厂理念，秉乘“聚合生命能量、呵护人类健康”的发展理念，公司为员工提供可供发展的就业平台，并且提供丰富的福利待遇，提供工作餐，外地员工包食宿，按国家规定缴纳五险一金。热忱欢迎新老客户光临指导，诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌！司太立制药将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡献。公司热忱欢迎各界人士精诚合作、共创辉煌！
工商信息
企业名称 江西司太立制药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 李国祥
经营状态 存续
成立时间 2011-01-17
注册资本 6800万元
认证资质
营业执照信息
