职位描述
洁净区检验微生物无菌检验医疗检测化学原料/化学制品
岗位职责: 1、负责洁净区内原辅料、包材、中间产品、成品的检验工作,涵盖理化、微生物、无菌等相关检测项目;
2、负责洁净区环境监测,包括温度、湿度、压差、尘埃粒子、沉降菌等指标的定期检测与记录,协助完成洁净区验证工作,保障洁净区级别符合生产要求;
3、规范填写检验原始记录、检验报告,确保记录完整、准确、清晰,按规定归档各类检验资料,配合质量部门完成审计、核查工作。
2、洁净区质检相关工作经验者优先,无经验者需具备较强的沟通及学习能力,公司提供系统岗前培训;
3、 若有化学、材料、生物、环境专业等相关实验技能基础,如电子天平、pH计、电导率仪等,可优先考虑;
4、 有医疗器械行业工厂无菌检验、洁净区检验和相关培训经历者优先考虑。
2、负责洁净区环境监测,包括温度、湿度、压差、尘埃粒子、沉降菌等指标的定期检测与记录,协助完成洁净区验证工作,保障洁净区级别符合生产要求;
3、规范填写检验原始记录、检验报告,确保记录完整、准确、清晰,按规定归档各类检验资料,配合质量部门完成审计、核查工作。
任职要求:
1、 大专以上学历,男女不限(22-35岁);2、洁净区质检相关工作经验者优先,无经验者需具备较强的沟通及学习能力,公司提供系统岗前培训;
3、 若有化学、材料、生物、环境专业等相关实验技能基础,如电子天平、pH计、电导率仪等,可优先考虑;
4、 有医疗器械行业工厂无菌检验、洁净区检验和相关培训经历者优先考虑。
工作地点
泸州泸县步长路63号

公司信息
公司介绍
四川维思达医疗器械有限公司成立于2015年1月,坐落在泸州国家高新区医药产业园步长路63号,注册资本6000万元。公司系成都华森康泰医疗器械有限公司、西南医科大学(泸州)科技园发展有限公司和自然人周宗国联合成立的有限责任公司,是一家专业从事骨科、心胸外科、康复、护理等系列医疗器械产品研发(含基础材料研发)、生产、经营的科技型企业。公司总投资3.05亿元,占地33.26亩,总建筑面积27293.42平米,建设有GMP万级生产车间、中试车间、综合研发大楼以及附属设施,拥有用于关节产品、脊柱产品、创伤产品、骨科手术器械产品、康复产品研发、试验、生产的美国产加工中心、日本STAR走心机、线切割、激光打标机、扭力机、碳硫分析仪、微粒分析仪等相关设备。我们将致力成为行业的标杆,不断深入全国各类顶级医疗机构,构建庞大的校企合作关系网,凭借先进的管理理念、秉承“科学、创新、诚信、服务”的生产经营理念,力争成为国内外最优秀的医疗器械生产企业之一。
工商信息
企业名称 四川维思达医疗器械有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 周宗国
经营状态 存续
成立时间 2015-01-26
注册资本 6000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月13日


