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质量部经理

8000-15000元
  • 合肥肥西县
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP认证执业药师化学药生物药原料药质量体系管理QA
任职资格:
1、具有药学或相关专业本科及以上学历,。
2、至少五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验。
3、具备无菌制剂的质量控制经验及化验项目管理经验。
4、熟悉制药行业相关法规,掌握质量管理体系,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题。
5、能够结合新药研发型企业特点和需求,建立、推行适合公司发展阶段的GMP体系。
6、熟悉和外包创新研发机构、平台工作对接流程。
7、优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力,能承受较大的工作压力。
8、具有良好的大局观、团队协作精神和高度的责任心。
待遇面谈。
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工作地点

合肥肥西县利民制药

职位发布者

罗文辉/人事经理

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公司Logo合肥利民制药有限公司
国家高新技术企业合肥利民制药有限公司座落于历史文化名城安徽省合肥市,成立于1969年,原为南京军区的骨干制药企业,曾作为全国眼科用药三大生产基地之一,为部队和地方的医药事业作出了巨大的贡献。为顺应新时代医药行业高质量发展,2016年金陵药业股份有限公司利民制药厂更名为合肥利民制药有限公司。公司自筹资金,按新版GMP标准进行异地改建。新厂区占地面积20000平方米,建筑面积40000平方米,购置全新的高科技检验设备,新建拥有8条先进的自动化生产线车间,年生产能力胶囊剂4亿粒、片剂10亿片、颗粒剂4亿袋、滴眼剂1亿支、滴鼻剂(鼻喷剂)5千万支。公司拥有生产批文73个,其中滴眼剂品种20个,品规达到100多个。国家四类新药无糖型“保和颗粒”为独家规格;“膦甲酸钠滴眼液”为独家品种。公司聚焦眼科用药系列产品,创建以眼科用药为主的新药研发中心,与国内数家知名创新药物研发公司合作开发新药近20个,并将陆续推向市场。公司拥有发明专利12项,自持授权商标100多类,以新产品为先行,以创品牌为导向,大力提升以“宇润”商标为主系列产品的美誉度。公司将依托先进的研发生产平台,开展委托生产、OEM代工、承接上市许可人制度的产品生产等多种合作业务,也可根据客户需求为产品的成功上市提供研发、注册、生产、销售等全程服务。公司把握机遇,顺势而为,推崇“药者仁心、济世利民”为发展的宗旨,“让国人用上最放心的利民眼药”为企业的使命,本着“致力于成为中国创新型眼科用药领先品牌”的愿景,以“忠诚敬业、锐意进取、勇于担当”的精神,“以客户为中心、以质量为生命、以创新为驱动”的核心价值观,为中华民族大健康事业的振兴而尽心尽责!
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