职位描述
1、质量研究:依据质量控制程序要求,正确识别各项质量管控点,制定管理规程;
组织全过程质量管理和控制方法的研究和评价,组织公司质量成本分析、判断、处理,制定预防措施,降低质量成本;
2、质量改进:负责全面管理生产过程中的质量问题,对产品质量产生的原因进行分析,提出改进意见,并对效果进行跟踪验证;
3、质量反馈:组织顾客投诉的处理,组织相关部门(生产、技术等)进行原因调查和采取纠正和预防措施,并对措施的效果进行跟踪验证;
4、体系监管:配合公司的体系认证、审核工作;
5、质量分析:负责数据分析,以证明质量管理体系的适宜性和有效性;
6、质量意识:确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识;
7、新品质量:参与新产品开发过程中设计、验证和定型的评审,监督和跟踪质量问题的改善,为顺利量产准备;
8、产品放行:负责最终产品是否放行
9、部门建设:负责质量部架构及人员的发展规划;确保本部门人员经相关培训,掌握相关理论知识和实际操作技能,并根据实际需要调整培训内容;
10、内审检查:参与维护、监督质量体系的运行、配合体系审核工作;
11、其他工作:配合其他部门工作,完成上级领导交办的其他任务;
任职要求
1、学历要求:统招本科及以上,机械、机电、材料等相关专业(理工类专业优先),有5年及以上质量管理等相关经验。
2、工作经验:5年及以上质量管理工作经验,熟悉注塑、机加、模具;
具有质量管理的实践经验和工作技能,并具备专业知识和工作经历;
3、熟悉制造型企业内部运作流程;
4、较强的逻辑性,全局开放思维,较强的跨部门沟通,协调及问题解决能力;要有较强的工作协调能力,团队领导能力。
工作地点

公司信息
公司介绍
江苏唯德康医疗科技有限公司是一家专业从事内镜介入医疗器械的研发、生产和销售的高端品牌公司,现有多个具有强有力竞争优势的产品。 我们的很多产品来自临床医生的创意,将他们的智慧转化为产品,造福患者解决病痛,实现价值是唯德康医疗一直不变的追求,我们将致力于研发和生产技术更先进、功能更完善、性能更优越的高科技内镜下医疗器械产品,力争将唯德康医疗打造成为国际一流的高端品牌微创器械公司。 唯德康医疗立志成为中国***的内镜器械公司,为内镜医生提供最便捷的微创器械,成为内镜医生的好伙伴!为人类的健康事业奋斗不息是我们永恒不变的追求! 常州市久虹医疗器械有限公司成立于2003年,主要从事内镜下诊断和治疗医疗器械的生产研发和销售。公司主导产品:一次性使用活检钳、球囊导管、斑马导丝、一次性使用取石网篮、息肉切除器、注射针、球囊等内镜下用诊断治疗医疗器械产品。是中国一次性使用活检钳主要研发生产公司。 公司为高新技术企业,通过欧盟 TüV认证机构的体系认证,通过ISO13485、ISO9001质量体系、CE证书和ISO14001体系认证,加拿大CMDCAS证书,取得了20余项专利。久虹的产品在国内市场前景非常广阔,久虹公司开发产品的理念是:替代现有在国内销售的进口产品,开发一次性产品替代正在重复使用的产品。 久虹公司现在常州风景优美的西太湖附近建设自己的厂房,相信随着销售业绩的不断增长,企业的逐年发展,我们会越来越走向规模化和产业化,从而打响久虹品牌,让我们一起努力,久虹期待您的加入!

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