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更新于 3月25日
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物料QA
4000-6000元·13薪
绍兴
嵊州市
1-3年
本科
全职
招1人
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职位描述
QA检验
QA审核
生物工程
医药制造
岗位职责:
1.负责审核原辅料、包材进场验收过程与出库过程。
2.负责审核仓库成品的入库与出库过程。
3.负责供应商的管理,完成供应商审计报告、确保审计的供应商已采取了适当的整改措施、合格供应商名录的更新、保存、维护供应商质量审计报告和供应商档案管理。
4.负责对仓库的现场 GMP 符合性监控管理,提高仓库现场水平。
5.根据物料放行,原辅料检验记录的审核,制作合格证,随同放行审核单复印件与 COA 交仓库,并监督合格标识黏贴。
6.根据产品放行结果,提交放行审核单复印件与 COA 交仓库,监督产品入库。
7.负责监督并审核产品标签的打印工作,并分发使用部门。
8.负责与物料管理相关文件的起草与审核。
任职要求:
1.本科学历,化学药学相关专业;
2.沟通协调能力强,具有责任心和团队精神。
工作地点
浙江省绍兴市嵊州市三界镇横一支路8号高新大道瑞思特环保科技旁
查看地图
认证资质
营业执照信息
完善一份简历
1736万+企业在线搜索,780万+海量职位精准推荐
完善简历 涨薪36%
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职位发布者
童滨梅/人事专员
三日内活跃
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童滨梅 / 人事专员
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
杭州湃肽生化科技有限公司
医药制造
300-499人
未融资
杭州湃肽生化科技有限公司致力于药物多肽的研发,申报以及客户定制肽的研究。公司是专业从事GMP药物肽生产,研发、注册报批、咨询以及客户肽研发的科技型高新技术企业,也是目前国内新兴的的专业多肽药品研发机构之一。杭州湃肽生化科技有限公司隶属于浙江湃肽生物股份有限公司。公司拥有目前有员工近150名,20%为硕士以上学历,100%为大专以上学历,主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十年以上的工作经验,完成过各种多肽药品研究和注册申请。公司下属生产部、质量部、销售部和工程设备部等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务;公司拥有近3000平米的药品研发标准实验室,配备了齐全的药品研发仪器设备;按照新版GMP要求新建的10000多平米现代化药物生产基地在绍兴投入使用。
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