更新于 4月15日
职位描述
医疗检测
岗位职责：
1. 协助项目经理参与临床生物分析项目全流程管理；
2. 参与中心实验室手册核对；
3. 参与临床项目启动会、定期项目沟通会、会议纪要撰写及跟踪；
4. 需内部协调各检测项目进度，包括方法学、样品检测等；
5. 协助进行财务票、客户票开具及核对工作；
6. 逐渐形成对外沟通和协调工作能力。
1. 协助项目经理参与临床生物分析项目全流程管理；
2. 参与中心实验室手册核对；
3. 参与临床项目启动会、定期项目沟通会、会议纪要撰写及跟踪；
4. 需内部协调各检测项目进度，包括方法学、样品检测等；
5. 协助进行财务票、客户票开具及核对工作；
6. 逐渐形成对外沟通和协调工作能力。
任职要求：
1. 有2年左右临床生物分析项目管理/实验经验（LC-MS, Elisa , PCR, FACS 等具备至少1项 ）；
2.沟通协调能力强；
1. 有2年左右临床生物分析项目管理/实验经验（LC-MS, Elisa , PCR, FACS 等具备至少1项 ）；
2.沟通协调能力强；
3.优先考虑英语6级、英文口语能力强的候选者；
4.生物医药相关专业的本科生。
工作地点
鄞州区宁波熙宁检测技术有限公司
公司信息
上海精翰生物科技有限公司
A轮 · 300-499人 · 科学技术推广、科学技术推广
已审核
公司介绍
熙宁生物是一家专业的符合国际GLP质量标准的大分子生物分析实验室，主要从事临床和临床前的生物药的生物分析服务，包含药代动力学(PK)，药效动力学(PD)，抗药抗体(ADA)，中和抗体(NAb)，生物标志物(Biomarker)，基因检测(qPCR)及受体占位(RO)等 FACS平台相关检测。 公司管理层平均有近20年的业内经验，曾担任默沙东（Merck）、安进（Amgen）、先灵葆雅（SP）、辉瑞、药明康德等知名医药公司的高层管理或业务全球负责人。骨干技术团队包含20+位有5-10年大分子生物分析经验的人员，经验丰富。团队成员和多家国际一流药企有过非常好的长期合作，经历过多次FDA、EMA、OECD、CFDA审计并且都顺利通过，也支持过上百个项目的国内外申报，积累了大量的大分子生物分析实战经验。 熙宁生物在生物药领域开启全球化CRO服务，目前于宁波（宁波熙宁检测技术有限公司）、上海（上海精翰生物科技有限公司）、美国新泽西（AccurantBio）都建有实验室。已与数十家国内外一线药企签署合作, 类型涵盖大分子药物的多个热门治疗领域，包含单克隆抗体，多肽，融合蛋白，双特异性抗体，ADC和Car-T等。 公司有完善的培训体系，涵盖岗前培训、岗中培训、公司内外的专业知识培训、出国交流培训等方式。熙宁生物正处于高速发展时期，期待优秀、有远大理想抱负的你加入我们！
工商信息
企业名称 上海精翰生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 黄启宽
经营状态 存续
成立时间 2018-05-03
注册资本 5800万元
认证资质
营业执照信息