职位描述
药代动力药品质量分析
岗位职责:
1.负责小分子、多肽等药物临床前及临床样本的质谱分析方法开发、验证与样品分析;
2.熟练运用岛津、SCIEX的液-质联用仪,包括硬件、软件的使用;
3.撰写分析报告、方法相关文件及实验记录;
4.协助团队完成相关项目的数据解读与问题排查;
5.遵循GLP规范,确保实验数据的合规性与准确性。
任职要求:
1.本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学或相关专业;
2.具有非临床生物样本分析工作经验;
3.熟悉国内外生物分析相关指导原则;
4.具有1-3年小分子生物样本LC-MS/MS分析经验,熟悉方法开发与验证流程;
5.掌握常用液相-质谱联用仪器(如Sciex、岛津等)的原理、操作与维护;
6.具备良好的团队协作意识与学习能力,能潜心于实验室工作,并勇于面对和解决技术挑战;
1.负责小分子、多肽等药物临床前及临床样本的质谱分析方法开发、验证与样品分析;
2.熟练运用岛津、SCIEX的液-质联用仪,包括硬件、软件的使用;
3.撰写分析报告、方法相关文件及实验记录;
4.协助团队完成相关项目的数据解读与问题排查;
5.遵循GLP规范,确保实验数据的合规性与准确性。
任职要求:
1.本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学或相关专业;
2.具有非临床生物样本分析工作经验;
3.熟悉国内外生物分析相关指导原则;
4.具有1-3年小分子生物样本LC-MS/MS分析经验,熟悉方法开发与验证流程;
5.掌握常用液相-质谱联用仪器(如Sciex、岛津等)的原理、操作与维护;
6.具备良好的团队协作意识与学习能力,能潜心于实验室工作,并勇于面对和解决技术挑战;
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奖金绩效
年终奖、项目奖金
工作地点
上海浦东新区美约路166号118幢整栋

工作地点

公司信息
上海惠永药物研究有限公司
A轮 · 20-99人 · 生物工程
已审核
公司介绍
上海惠永药物研究有限公司于2018年5月在上海张江高科技园区注册成立,隶属于上海医药集团股份有限公司,是上海医药全新打造的高端药物制剂研发机构。公司拥有一流的核心创始团队,从应用研究、产品开发、注册申报、中试生产等全链条,均由经验丰富的高端人才负责。公司学术委员会主任由中国工程院院士担任,董事长由制剂领域国家级专家担任,目前人员70余人,博士、硕士占比超过50%。公司还是药物制剂国家工程研究中心的共建单位,是药剂学博士生和硕士生的培养点。公司致力于高端制剂的研究开发,力争成为上海医药高端制剂关键技术研究与产品开发的推动者、中国MAH制度的实践者和国际创新制剂技术合作的开拓者。公司目前拥有口服缓控释技术平台、靶向制剂技术平台、难溶性药物制剂技术平台、新型注射剂技术平台、制剂工艺转化平台、质量研究技术平台等六个专业平台。在研项目30余项,涵盖缓释片剂、缓释混悬剂、控释片剂、微球、纳米结晶、纳米胶束、纳米乳剂等各种高端制剂领域。2020年公司被评为“国家高新技术企业”。公司在未来3-5年打造成为我国领先的创新制剂研发平台、新型制剂中试孵化平台和高端制剂国际化平台。未来三年内,公司将有2-3个MAH产品落地,每年申请临床批件2-3个、申请专利3-5个,滚动开展30个研发项目;在人才培养方面,逐步形成制剂研发团队建设平台,规模达150人左右。
工商信息
企业名称 上海惠永药物研究有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 王浩
经营状态 存续
成立时间 2018-05-10
注册资本 2.21亿元
认证资质
营业执照信息
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仪器分析工程师(多肽/小核酸药物分析仪器管理)
1.2-1.7万·13薪 上海维亚聃诚创业孵化器管理有限公司
3-5年
大专
分析仪器校验及管理
多肽/小核酸
高效液相色谱仪
液相色谱质谱仪
气相色谱质谱仪
酶标仪
溶出仪
旋蒸仪
大专及以上学历
责任心强
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