职位描述
医疗器械体系生物/制药
1、负责公司质量工作的日常监督和合规性检查;
2、负责协助体系文件的修订和下发工作;
3、负责质量文件的整理和管理相关工作;
任职要求:
1、本科学历,生物和检验医学等相关专业;
2、有医疗器械QA一年以上相关工作经验;
3、熟悉相关法规、工作细心、具有较好的沟通能力
2、负责协助体系文件的修订和下发工作;
3、负责质量文件的整理和管理相关工作;
任职要求:
1、本科学历,生物和检验医学等相关专业;
2、有医疗器械QA一年以上相关工作经验;
3、熟悉相关法规、工作细心、具有较好的沟通能力
工作地点
河南省郑州市中原区沟赵乡龙鼎企业中心1期

认证资质
营业执照信息

更新于 今天



