职位描述
医疗器械质量管理体系医疗设备/器械/耗材医药制造化工
岗位职责:
1、负责公司质量管理体系的建立、维护和优化,确保符合相关法规和标准;
2、监督并指导各部门的质量控制工作,确保产品质量符合公司及客户的要求;
3、参与产品开发过程,确保新产品的质量符合公司的质量标准;
4、处理质量投诉和质量问题,制定有效的解决方案和预防措施;
5、与相关部门协作,进行内部审核和外部审核,确保质量体系的有效运行;
6、负责质量团队的建设和管理,提升团队的专业能力和服务水平。
岗位要求:
1、本科及以上学历,质量管理、化工、制药或相关专业背景;
2、有质量体系搭建经验者优先;
3、熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准;
4、具有良好的沟通协调能力和团队管理能力;
5、能够独立解决复杂质量问题,具备较强的问题分析和处理能力;
6、具备良好的职业道德和高度的责任心。
1、负责公司质量管理体系的建立、维护和优化,确保符合相关法规和标准;
2、监督并指导各部门的质量控制工作,确保产品质量符合公司及客户的要求;
3、参与产品开发过程,确保新产品的质量符合公司的质量标准;
4、处理质量投诉和质量问题,制定有效的解决方案和预防措施;
5、与相关部门协作,进行内部审核和外部审核,确保质量体系的有效运行;
6、负责质量团队的建设和管理,提升团队的专业能力和服务水平。
岗位要求:
1、本科及以上学历,质量管理、化工、制药或相关专业背景;
2、有质量体系搭建经验者优先;
3、熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准;
4、具有良好的沟通协调能力和团队管理能力;
5、能够独立解决复杂质量问题,具备较强的问题分析和处理能力;
6、具备良好的职业道德和高度的责任心。
工作地点
即墨区青岛玄海医疗科技有限公司

公司信息
公司介绍
晨生公司是国内首家专业生产医用硅橡胶制品的企业,2006年完成改制,其前身是济南医用硅橡胶制品厂,已具有四十多年的历史。是集产品研发、设计、生产经营及售后技术服务于一体的具有现代企业制度的专业性医疗器械生产企业。公司目前拥有员工150余人,其中大、中专学历70余人,中级以上职称20余人。公司目前下设职能部门7个。公司拥有现代化管理制度和质量保证体系,通过了ISO13485质量管理体系认证,建有符合医疗器械GMP认证标准的十万级净化车间和无菌实验室,并严格按照医疗器械GMP生产管理规范要求生产。具有国家颁发的医疗器械生产资质,同时有多个Ⅱ、Ⅲ类产品注册证。公司拥有优质可靠的国内、国外上游材料供应商,部分产品采用了独一无二的特殊工艺,具有同类产品无可比拟的优点,产品被全国各大“三甲”医院广泛采用,服务于各个科室。在做好医用产品的同时,利用成熟先进的工艺、技术和优质的上游原材料也致力于民用、工业用硅橡胶制品的研发生产。利用具有国际水准设备,依靠现代化的管理理念,保证产品质量和高效率,为客户提供性价比较高的产品。为拓展国际市场,多个产品取得了CE认证,并远销世界多个国家和地区。我们的口号:“晨生晨生永远年轻!”。晨生会一直紧随时代步伐,坚定信念,勇于创新,不断前行。
工商信息
企业名称 济南晨生医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 葛正礼
经营状态 存续
成立时间 1991-05-04
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 10月14日



