更新于 5月26日

研发工艺员

7000-9000元
  • 济南 市中区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗耗材研发一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械无源医疗器械无菌医疗器械
岗位职责:
1、协助负责人进行硅橡胶新产品研制、旧工艺优化、不断降低生产成本,降低能耗;
2、根据销售部反馈的产品情况,及时在工艺上进行改良,调整不理想因素,使产品适应市场需求,增加竞争力;
3、协助组织硅橡胶产品设计过程中的设计评审,技术验证和技术确认;
4、协助负责人对相关技术、工艺文件、标准样品的制定、审批、归档和保管;
5、协助负责人建立健全技术档案管理制度;
6、负责建立健全原材料、半成品、成品数据性资料的收集、管理及归档;
7、熟悉行业生产工艺流程、设备技术资料,对生产工艺技术进行把关,当工艺参数不适应生产时,及时做出判断并进行调整、修改;
8、负责与设计开发有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料的收集、整理、归档。
岗位要求:
1、本科及以上学历,1-3年医疗器械产品工艺研发经验,高分子材料、硅橡胶等相关专业;
2、具备良好的沟通协调能力,责任心强,较强的团队协作精神;
3、学习意识强,有上进心,热爱工艺研发工作。

工作地点

工作地点
市中区济南晨生医疗科技有限公司腊山路18-20号
位置图标
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公司信息

济南晨生医疗科技有限公司

未融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材 已审核 已审核

9 个在招职位

公司介绍

晨生公司是国内首家专业生产医用硅橡胶制品的企业,2006年完成改制,其前身是济南医用硅橡胶制品厂,已具有四十多年的历史。是集产品研发、设计、生产经营及售后技术服务于一体的具有现代企业制度的专业性医疗器械生产企业。公司目前拥有员工150余人,其中大、中专学历70余人,中级以上职称20余人。公司目前下设职能部门7个。公司拥有现代化管理制度和质量保证体系,通过了ISO13485质量管理体系认证,建有符合医疗器械GMP认证标准的十万级净化车间和无菌实验室,并严格按照医疗器械GMP生产管理规范要求生产。具有国家颁发的医疗器械生产资质,同时有多个Ⅱ、Ⅲ类产品注册证。公司拥有优质可靠的国内、国外上游材料供应商,部分产品采用了独一无二的特殊工艺,具有同类产品无可比拟的优点,产品被全国各大“三甲”医院广泛采用,服务于各个科室。在做好医用产品的同时,利用成熟先进的工艺、技术和优质的上游原材料也致力于民用、工业用硅橡胶制品的研发生产。利用具有国际水准设备,依靠现代化的管理理念,保证产品质量和高效率,为客户提供性价比较高的产品。为拓展国际市场,多个产品取得了CE认证,并远销世界多个国家和地区。我们的口号:“晨生晨生永远年轻!”。晨生会一直紧随时代步伐,坚定信念,勇于创新,不断前行。

工商信息

企业名称 济南晨生医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 葛正礼
经营状态 存续
成立时间 1991-05-04
注册资本 3000万元
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认证资质

营业执照信息

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硕士 3-5年 一类医疗器械 二类医疗器械 三类医疗器械 有源医疗器械 无源医疗器械 植入医疗器械