400-885-9898
职位描述
二类医疗器械有源医疗器械医疗设备/器械电子设备制造仪器仪表制造
1. 必须有：有源类医疗器械行业批量生产的工作经验。（没有的勿扰，谢谢！）
2.大专及以上学历，机械类、计算机类、医学检验、生物医药类等专业背景优先。
3. 熟悉医疗器械GMP、注册、经营相关法律法规。
2.负责产品品质的记录、部门质量目标统计，并对不合格品进行控制和管理
3.负责退换货的验证和提出纠正与预防措施，并对其实施过程和效果进行跟踪和验证
4.负责外来文件及内控文件的收集与管理，负责质量信息的管理
5.协助采购对供货商的质量体系和产品质量进行评审
6.协助领导完成临时安排其他任务
2.大专及以上学历，机械类、计算机类、医学检验、生物医药类等专业背景优先。
3. 熟悉医疗器械GMP、注册、经营相关法律法规。
4. 具有良好的协作能力，严谨认真，有较强的学习能力和沟通能力。
岗位职责：
1.负责检验技术要求的输出，并对进料、过程和成品检验进行培训、指导和管理工作2.负责产品品质的记录、部门质量目标统计，并对不合格品进行控制和管理
3.负责退换货的验证和提出纠正与预防措施，并对其实施过程和效果进行跟踪和验证
4.负责外来文件及内控文件的收集与管理，负责质量信息的管理
5.协助采购对供货商的质量体系和产品质量进行评审
6.协助领导完成临时安排其他任务
工作时间：8:30~17:30双休
福利：中餐补贴、五险一金、双休、法定节假日。
福利：中餐补贴、五险一金、双休、法定节假日。
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工作地点
杭州临平区万事利科技园11号楼A幢4楼
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杭州伯尔医疗器械有限公司
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职位发布者
欧美霞/人事经理
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杭州美川合佳医疗器械有限公司
杭州美川合佳合佳医疗器械有限公司于2018年9月成立，目前坐落在临平区临平街道望梅路619号，是一家集研发、生产、销售、售后于一体的高科技生物技术公司。公司主要开发用于临床检验的全自动检测设备，包括二类、三类有源医疗器械。目前公司已获得了浙江省科技型中小企业、杭州市雏鹰计划等称号。公司于 2021年 6月并入江苏力博医药生物技术股份有限公司（江苏力博医药已获得国家高新技术企业、国家专精特新小巨人企业、瞪羚企业等称号），成为其全资子公司，共享力博医药的研发优势、平台优势、渠道优势和销售售后优势。
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