职位描述
1、进行文献资料的检索调研，工艺路线的选择，实验方案设计，项目的运行管理、组织实施；
2、负责打通小试工艺路线及工艺优化，负责实验室扩试工艺研究及优化，负责中间体及产品的结构、构型确证，配合开展杂质对照品的制备工作；
3、进行所负责原料药项目与中试车间的工艺交接及大生产的转化，配合相关的工艺核查工作；
4、进行所负责项目的实验记录、相关生产文件、验证方案及注册报批资料的汇总、撰写。保证研发项目的规范性、真实性和完整性；
5、负责团队建设，指导实验员完成相关实验工作。
任职条件：
1、化工合成、药物化学、制药工程及相关专业等硕士以上学历；或本科3年以上工作经验，参与过仿制药和新药项目研发或具有项目管理经验者优先；
2、能独立承担项目，熟悉药品法规及技术指导原则，能独立撰写申报材料；
3、有较强的文字表达能力，能够独立起草相关技术文件；
4、大学英语四级以上，能够查阅相关外文文献；
5、吃苦耐劳、能适应适当的加班及出差；
6、勤勉尽责、责任心强，沟通能力强，团队合作意识强。
工作地点
公司信息
公司介绍
仁合益康集团有限公司是一家以医药技术研究与开发、OEM、专业化营销为核心竞争力的现代医药科技发展型企业。现有员工520余人，其中硕士及以上学历24人，本科学历112人。 公司以“贤才战略”为目标，以科技兴企，注重人才与技术的引进。构成了由国家重点院校毕业的博士、硕士和国内较大的医药研发机构、生产企业的精英人才组成的结构合理的科研梯队。 公司专门从事新药、新产品及医药中间体的研究与开发，在新药的研究与开发、申报、中试、生产各个环节具有明显优势。先后建立了手性药物、药物合成、药物制剂、药物分析、药物中试、相关验证等技术平台。在国外新药的国产化方面，具有开发速度快、产品科技含量高、技术先进等特点。 生产系统与华北制药集团、河北医科大学制药厂、河北医科大学生物医学工程中心、石家庄鹏海药业、河北东风药业有限公司等企业建立合作关系。下属的河北创健药业作为河北省首家申请新版GMP（2010版）认证的滴眼剂生产企业，于2014年1月顺利通过了药品GMP现场检查和审核批准，成为全国为数不多按照新版GMP设计建造并一次性通过GMP的滴眼剂生产企业。下属的河北仁合益康药业赵县生产区于2016年建成，建有原料药车间、口服溶液剂车间、小容量注射剂车间、口服固体制剂车间，口服溶液剂车间、小容量注射剂车间已取得GMP证书。深泽生产区正在建设中。 公司以市场为导向，依靠高质量产品、高信誉服务积极拓展市场，打造了一支高效、专业的销售团队，形成了全国成熟的招商网络，并规划逐步设立OTC、心脑血管等产品事业部。 展望未来，仁合益康集团员工将继续秉承“为社会做贡献”的企业理念，致力于人类的健康事业，以更多、更新、更好的药品奉献社会，为把仁合益康集团建设成为国内一流，集产、学、研、销为一体的现代化大型制药企业而努力奋斗。 仁合益康集团将为每一位学子搭建展现自我、发挥才能的平台。我们欢迎各位的加入！ 在售产品：苯磺酸左旋氨氯地平片、奥拉西坦注射液 、奥硝唑注射液 左氧氟沙星滴眼液 、盐酸奥洛他定滴眼液 、罗库溴铵注射液 、 阿斯匹林肠溶片100mg 、盐酸法舒地尔注射液 、利培酮口服液等 拟上市产品：依达拉奉注射液、复方电解质I、Ⅱ、 伊班膦酸钠注射液、甲硝唑片
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