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职位描述
GMP认证ISO认证NMPA认证ISO13485二类医疗器械三类医疗器械无源医疗器械生产管理
岗位职责:
1. 负责对接研发部门，协助设计开发验证，进行设计开发转换，编制生产工艺文件。
2. 负责生产流程的规划与管理，确保生产效率和产品质量。
3. 监督生产过程，及时解决生产中的问题，优化生产方案。
4. 负责生产设备维护保养。
任职要求：
1. 大专以上学历，医疗器械相关专业。
2. 具备出色的沟通能力，能够有效地与团队和上级交流
3. 具有团队合作精神，能够迅速适应团队环境，共同完成任务
4. 拥有持续改进的能力，能够在工作中不断学习和提升自我
1. 负责对接研发部门，协助设计开发验证，进行设计开发转换，编制生产工艺文件。
2. 负责生产流程的规划与管理，确保生产效率和产品质量。
3. 监督生产过程，及时解决生产中的问题，优化生产方案。
4. 负责生产设备维护保养。
任职要求：
1. 大专以上学历，医疗器械相关专业。
2. 具备出色的沟通能力，能够有效地与团队和上级交流
3. 具有团队合作精神，能够迅速适应团队环境，共同完成任务
4. 拥有持续改进的能力，能够在工作中不断学习和提升自我
工作地点
威海市-文登区-南海新区蓝色创业谷c区2层C区二层
公司信息
智医智药(青岛)医疗股份有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
公司聚焦临床创新与成果转化，与山东大学（淄博）生物医药研究院共建创新平台，打造了一条 从临床研究、知识产权、概念验证、检验检测、CRO、产品注册、CDMO、市场推广到投融资支撑等完 善的临床创新转化创新产业链条，目前已实现涵盖知识产权与产品注册中心（青岛）、临床创新转化中 心(济南)、概念验证与研发设计中心（淄博)、智能智造与仓储物流中心(威海）等创新平台核心要 素的布局建设，尤其擅长注册人制度下的二、三类医疗器械产品注册、GMP共享生产，公司多次获得山 东省民营企业科技创新奖、扶贫助困杰出贡献奖等奖项，投资的项目中也多次获得地市产业领军人才 奖、留学人才创新创业奖等奖项，为山东区域临床创新转化领域科技服务头部企业。
工商信息
企业名称 智医智药（青岛）医疗股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 韩笑
经营状态 存续
成立时间 2014-09-15
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
