职位描述
质量体系认证质量体系建立质量体系运行医药制造
1、协助QA经理负责企业质量体系建设、维护、完善,负责企业日常质量系统体系管理工作;
2、负责组织并接受各类核查与检查工作,负责产品年度报告的起草;
3、负责组织并实施内部审计及管理评审;
4、对国内供应商及国外CMO供应商实施资质确认,并组织与实施现场审计;
5、负责审核所有与质量相关的偏差、变更、CAPA、OOS/OOT 等,保证质量体系整体可控;
6、负责体系文件系统和培训系统的管理;
7、完成上级领导交办的其它任务。
2、负责组织并接受各类核查与检查工作,负责产品年度报告的起草;
3、负责组织并实施内部审计及管理评审;
4、对国内供应商及国外CMO供应商实施资质确认,并组织与实施现场审计;
5、负责审核所有与质量相关的偏差、变更、CAPA、OOS/OOT 等,保证质量体系整体可控;
6、负责体系文件系统和培训系统的管理;
7、完成上级领导交办的其它任务。
职位福利:高温补贴、五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假
工作地点
吴江区苏州盛达药业有限公司

工作地点

公司信息
苏州盛达药业有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
苏州盛达药业有限公司是一家专业从事药品研发、生产和销售的高新技术企业,是国家火炬计划的重点企业。先后获得 “江苏省抗感染药物工程技术研究中心”、“江苏省科技型中小企业”、“苏州市瞪羚计划企业”、“苏州市科学进步奖企业”等荣誉称号,连续多年获评“吴江区百强企业”、“吴江区纳税大户”。2013年成功收购了苏州第三制药厂有限责任公司,增强了公司做优做强“专特精”的集团化运营规模。公司汇聚了一批经验丰富、充满创新意识的优秀管理技术人才,随着公司的不断快速发展,我们期待更多优秀的员工加盟,与我们一起共创美好未来!
工商信息
企业名称 苏州盛达药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人独资)
法人代表 黄光升
经营状态 存续
成立时间 1998-11-10
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 2月14日



