更新于 5月16日
职位描述
化学药QAGMP认证NMPA认证FDA认证
1、大专及以上学历，药企质量管理经验3年以上，至少2年无菌药品质量管理经验。
2、了解QC基础检测知识。
3、熟练掌握2010版GMP及其附录、相关指南的规定要求，对EU-GMP、ICHQ7有一定的了解。
4、熟悉偏差、变更、CAPA的管理。
5、熟练应用各类办公软件，能独立完成年度回顾。
6、语言表达及沟通能力良好，文字编辑能力良好，能独立完成文件的起草。
7、有国内GMP符合性检查的经验，如有国外GMP检查或者国内注册核查经验者优先。
8、能接受周末加班。
2、了解QC基础检测知识。
3、熟练掌握2010版GMP及其附录、相关指南的规定要求，对EU-GMP、ICHQ7有一定的了解。
4、熟悉偏差、变更、CAPA的管理。
5、熟练应用各类办公软件，能独立完成年度回顾。
6、语言表达及沟通能力良好，文字编辑能力良好，能独立完成文件的起草。
7、有国内GMP符合性检查的经验，如有国外GMP检查或者国内注册核查经验者优先。
8、能接受周末加班。
工作地点
吴江区苏州盛达药业有限公司
公司信息
苏州盛达药业有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
苏州盛达药业有限公司是一家专业从事药品研发、生产和销售的高新技术企业，是国家火炬计划的重点企业。先后获得 “江苏省抗感染药物工程技术研究中心”、“江苏省科技型中小企业”、“苏州市瞪羚计划企业”、“苏州市科学进步奖企业”等荣誉称号，连续多年获评“吴江区百强企业”、“吴江区纳税大户”。2013年成功收购了苏州第三制药厂有限责任公司，增强了公司做优做强“专特精”的集团化运营规模。公司汇聚了一批经验丰富、充满创新意识的优秀管理技术人才，随着公司的不断快速发展，我们期待更多优秀的员工加盟，与我们一起共创美好未来！
工商信息
企业名称 苏州盛达药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 黄光升
经营状态 存续
成立时间 1998-11-10
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
