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职位描述
生物制药技术支持工艺开发优化客户培训与文档编写
工作职责
1. 负责客户现场的技术支持与问题诊断，协助解决生物制药工艺开发、生产过程中的技术难题。
2. 参与客户项目的方案设计与优化，提供专业的技术建议，确保项目按计划推进。
3. 收集客户反馈与市场需求，及时传递给内部研发团队，推动产品与服务的迭代升级。
4. 编写技术文档与操作指南，为客户提供系统的培训支持，提升客户对公司技术的理解与应用能力。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物工程、制药工程、生物技术等相关专业。
2. 具备生物制药领域1年以上技术支持或工艺开发经验，熟悉细胞培养、蛋白纯化等核心工艺。
3. 拥有良好的沟通表达能力与问题解决能力，能快速响应客户需求并提供有效解决方案。
4. 具备较强的学习能力与团队协作精神，能适应短期出差需求。
1. 负责客户现场的技术支持与问题诊断，协助解决生物制药工艺开发、生产过程中的技术难题。
2. 参与客户项目的方案设计与优化，提供专业的技术建议，确保项目按计划推进。
3. 收集客户反馈与市场需求，及时传递给内部研发团队，推动产品与服务的迭代升级。
4. 编写技术文档与操作指南，为客户提供系统的培训支持，提升客户对公司技术的理解与应用能力。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物工程、制药工程、生物技术等相关专业。
2. 具备生物制药领域1年以上技术支持或工艺开发经验，熟悉细胞培养、蛋白纯化等核心工艺。
3. 拥有良好的沟通表达能力与问题解决能力，能快速响应客户需求并提供有效解决方案。
4. 具备较强的学习能力与团队协作精神，能适应短期出差需求。
工作地点
北京大兴区瑞合西一路
公司信息
北京昭衍生物技术有限公司
B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）、生物/制药
已审核
公司介绍
北京昭衍生物技术有限公司成立于2018年2月初，致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。目前，公司已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。高标准的生产、实验基地：昭衍生物在美国已建成1000L+2×500L+200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间，具备千升级生产能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L规模的生产线和配套的PD、研发实验设施，正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的10万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。具完全知识产权的工程细胞株：拥有具完全知识产权的CHO细胞株和表达系统及满足单抗药物中试和商业化生产规模的CHO细胞培养、纯化平台工艺;具备单抗类药物质量标准制定、放行检测及结构表征研究能力。国际化的团队及生产质量体系：中美双厂共同打造符合国际标准的生产体系和质量体系，满足中美双报要求。拥有丰富经验和能力优越的国际团队：昭衍生物目前已拥有一支近300人的中美结合的核心技术团队，其中具有海外工作背景的专家近100人，近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。
工商信息
企业名称 北京昭衍生物技术有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 冯宇霞
经营状态 存续
成立时间 2019-02-28
注册资本 5.6亿元
认证资质
营业执照信息
