更新于 6月3日
职位描述
数据统计 逻辑思维 沟通能力
岗位职责:
工作职责
1. 项目进度汇总与分析
· 定期收集各项目的进度信息（计划节点、实际完成、偏差原因等），编制项目周报/月报。
· 利用 Excel 或 BI 工具对项目数据进行统计分析，识别共性风险与延期高发环节，向总监提供决策支持。
· 协助总监召开项目评审会，记录会议纪要并跟踪待办事项。
2. 项目信息跟进与PM支持
· 主动与各PM对接，督促其按时更新项目台账、任务完成情况及里程碑状态。
·
· 维护项目基础信息库（客户、合同、周期、负责人等），确保数据准确、一致。
其他PM需要支持的工作。
3. 样品/资料需求协调
· 收集各项目提出的样品或技术资料需求（数量、规格、时间要求），统一登记并建立需求台账。
· 对接内部样品库或外部供应商，统筹安排样品接收及寄送。
· 跟踪样品/资料交付状态，反馈给需求方，并记录相关物流及签收信息。
4. 客户满意度与客诉管理
·汇总登记客户表扬、投诉信息台账，按流程分派至责任部门处理，并跟踪闭环率与处理时效。
· 汇总客诉高频问题，协助总监推动改善措施落地。
5. 开票与跨部门事务协调
· 根据项目节点与合同约定，协助PM发起开票申请，跟进财务部门开票进度。
· 作为部门对外接口，协调与BD、采购、财务、质量等部门的日常事务（如借样、用印、合同归档等）。
· 处理部门内部行政事务，如办公用品申领、会议安排、访客接待等。
6. 文档与资产管理
· 建立并维护项目文档台账（合同、技术协议、验收报告、会议纪要等），按统一规则编号、存档，方便检索。
· 管理部门固定资产（电脑、测试设备、样品柜等），登记领用、归还、借用记录，定期盘点。
· 对电子文档进行权限设置与备份，确保信息安全与可用性。
任职要求:
基本条件
· 学历：本科及以上，项目管理、工商管理、信息管理、理工科相关专业优先。
· 经验：1年以上项目助理、项目协调、运营支持类岗位经验；有研发制造类企业经验者优先。
专业技能
· 熟练使用 Excel（数据透视表、常用函数、图表制作）、Word、PPT。
· 了解项目管理基础知识（如 WBS、里程碑、甘特图），有 PMP 或 CAPM 认证者加分。
· 能使用项目管理软件（如 MS Project、Jira、简道云、飞书多维表格）者优先。
· 具备基础数据分析能力，能从数据中发现趋势和问题。
核心能力
· 沟通协调：能与不同岗位（PM、销售、财务、客户）有效沟通，推动事务落地。
· 细致严谨：对数据、文档、样品数量等敏感，能建立清晰台账。
· 主动跟进：不等待指令，主动催办、反馈、闭环。
· 抗压能力：能同时处理多个项目的杂项事务，分清优先级。
工作地点
大兴区北京昭衍生物技术有限公司-东门
公司信息
北京昭衍生物技术有限公司
B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）、生物/制药
已审核
公司介绍
北京昭衍生物技术有限公司成立于2018年2月初，致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。目前，公司已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。高标准的生产、实验基地：昭衍生物在美国已建成1000L+2×500L+200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间，具备千升级生产能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L规模的生产线和配套的PD、研发实验设施，正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的10万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。具完全知识产权的工程细胞株：拥有具完全知识产权的CHO细胞株和表达系统及满足单抗药物中试和商业化生产规模的CHO细胞培养、纯化平台工艺;具备单抗类药物质量标准制定、放行检测及结构表征研究能力。国际化的团队及生产质量体系：中美双厂共同打造符合国际标准的生产体系和质量体系，满足中美双报要求。拥有丰富经验和能力优越的国际团队：昭衍生物目前已拥有一支近300人的中美结合的核心技术团队，其中具有海外工作背景的专家近100人，近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。
工商信息
企业名称 北京昭衍生物技术有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 冯宇霞
经营状态 存续
成立时间 2019-02-28
注册资本 5.6亿元
认证资质
营业执照信息
