更新于 5月10日
职位描述
生物/制药医药制造
岗位职责：
1. 偏差、变更管理；
2. 产品放行记录统筹审核+产品放行审核
3. 体系文件升级、维护和管理，年度回顾
4. 培训管理
5. 客户问卷、第三方服务商管理
6. 主管安排其他事务
2. 产品放行记录统筹审核+产品放行审核
3. 体系文件升级、维护和管理，年度回顾
4. 培训管理
5. 客户问卷、第三方服务商管理
6. 主管安排其他事务
任职要求：
1. 药学、制药工程、化学工程与工艺、生物工程、食品质量与安全等相关专业大专及以上学历；
2. 具备较强的统筹能力，逻辑思维与问题分析能力，善于沟通交流；
3. 有GMP等体系运行经验者优先；
4. 有产品放行审核经验和主动独立工作的能力；
5. 有英语交流工作能力者优先。
3. 有GMP等体系运行经验者优先；
4. 有产品放行审核经验和主动独立工作的能力；
5. 有英语交流工作能力者优先。
工作地点
莆田秀屿区基诺厚普生技
公司信息
福建基诺厚普生物科技有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
福建基诺厚普生物科技有限公司成立于2019年1月，由世界500强企业新希望集团厚新健投与台湾扬生物技术公司共同合资建设，是海峡两岸生技和医疗健康产业合作区”首个示范项目，是福建省首家具有美国GMP的无菌注射剂药企，产品专注于包括全合成与半合成半发酵多肽类药，现主推原料药产品:司美格鲁肽、替尔泊肽。
工商信息
企业名称 福建基诺厚普生物科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 杨建新
经营状态 存续
成立时间 2019-01-14
注册资本 9302.08万元
认证资质
营业执照信息