技术传播工程师（器械耗材方向）

岗位职责：
一、产品技术培训与临床落地（核心技术工作）
1.深度吃透公司外科产品原理、适应症、标准化操作流程、术中规范、禁忌症、质控要点，面向医疗机构医师、手术室护士、设备科人员开展线下实操授课、现场操作指导、规范化带教，落地产品临床标准化使用；
2.临床驻场技术支撑：产品院内落地期间，现场答疑、操作纠错、突发使用问题处置，梳理临床实操痛点，形成标准化解决方案，推动产品合规落地应用；
3.收集临床一线产品使用反馈、临床应用需求，汇总归档后对接研发 / 产品部，助力产品临床优化迭代，建立临床使用台账（全流程留痕，满足合规稽查）；
4.对内赋能：面向公司内部技术、渠道团队开展产品实操、合规使用、新政解读培训，夯实内部专业能力。
二、培训课程全流程协助（课程运营工作）
1.培训需求调研：走访合作医疗机构、渠道端，摸排医护实操短板与课程需求，输出月度 / 季度培训需求调研报告，以供内容研发部进行相关课程大纲以及内容进行整理；
2.培训活动前期筹备：学员邀约、场地对接、课件物料筹备、参训人员信息建档；培训现场执行、秩序管控、课后考核与效果复盘；
3.协同技术内容研发部落地各类技术活动：配合完成技术培训班、专家技术交流会、院内实操带教等活动落地；负责现场技术支撑、流程衔接、实操辅助与学员指导；同步收集现场问题与优化建议，反馈至技术内容研发部，助力课程及技术资料迭代优化，保障诊疗技术规范化落地。
任职要求：
1.学历专业：临床医学、护理学、生物医学工程、医疗器械工程、检验医学等医药相关大专及以上学历
2.从业经验：1 年及以上医用耗材 / 医疗器械临床培训、手术室跟台、临床技术支持相关工作经验；有外科、介入、骨科等科室临床从业经历优先；
3.能力素养：优秀授课表达、现场实操演示能力；能适应短期异地出差、院内驻场指导；熟练使用 PPT、Excel 等办公软件；
4.合规底线：无医药行业商业贿赂、违规推广从业记录，认同公司合规管理制度，能够严格按照新政要求开展全流程工作。