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pqe质量工程师

1.2-1.7万
  • 杭州 临平区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QE工业自动化电气机械/电力设备
一、岗位职责
1. 负责生产制程质量管控,制定制程检验标准、作业指导书,监控关键工序质量参数,确保生产过程稳定合规。
2. 主导制程异常、不良品、返工返修问题处理,运用8D、5Why、鱼骨图等工具分析根本原因,推动改善并跟踪验证效果。
3. 负责制程质量数据统计与分析,包括不良率、CPK、SPC、OQC 数据,定期输出质量报表并提出持续改进方案。
4. 主导COPQ的统计分析与优化,通过对制程的优化持续降低不良质量成本。
5. 参与新产品导入、工艺验证、试产评审,识别制程质量风险,制定控制计划与FMEA。
6. 负责生产现场巡检、首件确认、过程审核,监督工艺执行情况,及时制止违规操作,预防批量不良。
7. 协同生产、研发、设备、供应链部门,推动工艺优化、设备稳定性提升、工装夹具改善,提高一次合格率。
8. 负责质量体系在生产环节的落地执行,配合内外部审核、客户审核,完成不符合项整改与闭环。
9. 管理制程质量文档,包括检验记录、异常报告、改善报告、控制计划等,确保资料完整可追溯。
二、任职要求
1. 本科及以上学历,机械、电子、自动化、质量管理等相关专业优先。
2. 5年及以上PQE制程质量工作经验,自动化设备行业优先。
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工作地点

工作地点
杭州临平区美蓝医药科技有限公司
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公司信息

美蓝(杭州)医药科技有限公司

A轮 · 100-299人 · 医疗设备/器械 已审核 已审核

30 个在招职位

公司介绍

美蓝(杭州)医药科技有限公司创立于2019年,位于浙江省杭州市临平区,是浙江省卫健委重点推荐的创新型中小企业,目前处于A轮融资阶段。公司构建跨区域研发生产与管理体系,总部坐落于杭州贝达梦工场医药创新产业园区,设北京管理中心、上海研发中心、杭州生产基地,并在北京、上海设有分公司。公司专注于高精医药设备器械的自主研发、生产与销售,核心产品为ML300全自动智能静脉用药调配机器人,可实现从药师审方开始的全流程标准自动化配液,通过人机智能交互达成一键式操作,为医疗机构提供精准高效的药物配制解决方案,降低医护人员职业暴露风险。公司秉持“诚信为本,团队协作,客户至上,创造革新,追求卓越”的价值观,以“点滴安全,福惠医患”为使命,致力于成为医疗自动化及智能化的引领者,通过技术革新守护病患安全、赋能医疗服务升级。

工商信息

企业名称 美蓝(杭州)医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 付晓阳
经营状态 存续
成立时间 2019-08-14
注册资本 1507.71万元
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认证资质

营业执照信息

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