ADME体外研究员

【主要职责】
1、常规ADME实验操作。开展代谢稳定性（如肝微粒体/肝细胞/S9）、血浆蛋白结合率（PPB）、CYP抑制与诱导、渗透性（Caco-2/MDCK）、转运体底物与抑制评估等实验。负责样品前处理及LC-MS/MS样品制备与分析。
2、项目支持与数据交付。按照项目优先级与时间节点，独立完成体外ADME实验，及时记录实验过程与原始数据。初步整理与分析数据，撰写实验报告，向项目负责人汇报关键结果。
3、质量控制与问题解决。遵守SOP及实验方案，确保数据质量符合公司内部或客户要求。识别实验异常结果并参与排查原因，必要时提出优化建议。
4、仪器与实验室管理。负责相关仪器（如移液工作站、离心机、LC-MS/MS等）的日常维护、校准及使用记录。协助管理试剂、耗材库存，确保实验顺利开展。
5、团队协作与持续改进、与化合物管理团队紧密配合，推动项目进展。
参与部门内部技术优化与新方法开发/验证工作。
【任职要求】
1、学历与专业，本科及以上学历，药学、药理学、药物分析、生物化学、分子生物学等相关专业。
2、工作经验，本科：1-3年ADME体外研究相关经验；硕士：可接受应届或少量经验。
3、专业技能，熟悉至少2-3种常规ADME体外实验（如代谢稳定性、PPB、CYP抑制、Caco-2等）。具备良好的移液操作规范与实验细节把控能力。
有LC-MS/MS使用经验者优先。熟练使用Excel、GraphPad Prism等数据处理与绘图软件。
4、综合素质，工作认真负责，注重细节与数据完整性。具备一定抗压能力，能应对多项目并行的工作节奏。良好的沟通能力和团队合作意识。具备基本的英文文献阅读与实验记录能力。
5、有自动化工作站（如Tecan）使用经验。有方法开发或SOP撰写经验。