更新于 4月1日
职位描述
QC样品管理
岗位职责:
负责日常样品管理，稳定性管理，留样管理，参比品管理，检验报告管理，委托检验管理，LIMS管理等。
任职要求:
1、药学、生物技术、分析化学相关专业专科及以上学历；
2、至少3年制药行业相关QC实验室工作经验（商业化GMP实验室经验不少于1年）；
3、掌握样品管理，稳定性管理，留样管理，参比品管理等；
4、掌握温控类箱体操作及确认，包括：冰箱、恒温恒湿箱、光照恒温恒湿箱等；
5、熟悉QC实验室流程，具有样品检验经验；
6、熟悉QC实验室事件（OOS/OOT/AE）调查流程；
7、熟练编写文件（SOP/记录/方案/报告）。
工作地点
宝山区上海宝济药业有限公司罗新路28号
公司信息
上海宝济药业股份有限公司
已上市 · 300-499人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
上海宝济药业有限公司（以下简称“宝济药业”）是一家集药品研发、生产和销售为一体的生物医药企业，成立于2019年12月，注册资本10000万元人民币。专注生物医药品种研发和制造技术平台攻关，开发有高技术门槛的下一代生物医药品种。宝济药业三年目标是将两个处于II/III期的新药项目以及多个在研品种在宝山罗店推向规模产业化和上市阶段。宝济药业的发展愿景是成为生物医药行业差异化竞争的典范和细分市场的独角兽。 宝济药业在宝山区罗店工业园区规划55亩土地用于产业化建设，拟建设成符合GMP要求，适合生产复杂生物制品特别是重组蛋白药物的生产场地。新建项目计划总投资超过7亿人民币，总建筑面积约7.5万m2，建设16000m2的哺乳动物表达重组蛋白原液车间，18000m2的微生物表达重组蛋白原液车间，2300m2的制剂车间，3200m2的质检中心，6400m2的仓库以及8900 m2的研发中心等生产设施，涵盖哺乳动物细胞表达系统和微生物表达系统的多条原液生产线，水针剂、冻干粉针和一次性预灌封的成品制剂生产线。预计项目一期工程于2022年投产。 现诚邀有志于投身中国生物医药产业的您加入我们的团队，共同见证上海宝济药业有限公司产业化基地的从0到1。
工商信息
企业名称 上海宝济药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 刘彦君
经营状态 存续
成立时间 2019-12-16
注册资本 6519.63万元
认证资质
营业执照信息