职位描述
来料检验(IQC)成品检验(FQC)制程检验(IPQC)医疗设备/器械/耗材金属制品/机加工
一、岗位职责
1.协助质量主管编制、修订质量控制标准、检验规范及相关体系文件,负责日常质量体系落地维护、台账整理及合规自查。
2.统筹安排检验员日常排班、检验任务分配,严格把控各工序及成品检验质量,杜绝错检、漏检风险,严控出厂产品,杜绝批量性质量异常。
3.全程监督班组检验工作进度、作业规范执行情况,对组员进行专业技能、检验标准实操指导及岗前 / 在岗培训,提升班组整体检验能力。
4.第一时间上报检验过程中发现的不良品、制程异常问题,联动生产、技术部门开展原因分析,跟进整改及预防措施落地,形成闭环管理。
5.负责成品仓储管理,规范物料、产品收料、发货、库存盘点及储存防护工作,做到账物相符、存放合规。
6.对接客户质量投诉与质量异议,做好问题收集、信息衔接、内外沟通协调,跟进客诉整改、回复及后续质量改善跟进。
二、任职要求
1.熟悉不锈钢金属材料检验标准,能看懂 CAD 图纸、工艺流程及各类检验文件,精准把控产品尺寸、外观及功能质量要求。
2.熟练操作显微镜、游标卡尺、千分尺、二次元等常规精密检测仪器,能独立完成尺寸及外观检测。
3.具备 1 年以上质检班组长 / 质检管理相关工作经验,熟悉现场质控流程、异常处理及人员管理。
4.工作时间:上六休一,8:00-20:00,能接受车间现场工作、服从加班及排班安排。
5.原则性强、责任心足,沟通协调能力好,具备现场问题分析、统筹安排及团队管理能力,有体系维护经验优先。
1.协助质量主管编制、修订质量控制标准、检验规范及相关体系文件,负责日常质量体系落地维护、台账整理及合规自查。
2.统筹安排检验员日常排班、检验任务分配,严格把控各工序及成品检验质量,杜绝错检、漏检风险,严控出厂产品,杜绝批量性质量异常。
3.全程监督班组检验工作进度、作业规范执行情况,对组员进行专业技能、检验标准实操指导及岗前 / 在岗培训,提升班组整体检验能力。
4.第一时间上报检验过程中发现的不良品、制程异常问题,联动生产、技术部门开展原因分析,跟进整改及预防措施落地,形成闭环管理。
5.负责成品仓储管理,规范物料、产品收料、发货、库存盘点及储存防护工作,做到账物相符、存放合规。
6.对接客户质量投诉与质量异议,做好问题收集、信息衔接、内外沟通协调,跟进客诉整改、回复及后续质量改善跟进。
二、任职要求
1.熟悉不锈钢金属材料检验标准,能看懂 CAD 图纸、工艺流程及各类检验文件,精准把控产品尺寸、外观及功能质量要求。
2.熟练操作显微镜、游标卡尺、千分尺、二次元等常规精密检测仪器,能独立完成尺寸及外观检测。
3.具备 1 年以上质检班组长 / 质检管理相关工作经验,熟悉现场质控流程、异常处理及人员管理。
4.工作时间:上六休一,8:00-20:00,能接受车间现场工作、服从加班及排班安排。
5.原则性强、责任心足,沟通协调能力好,具备现场问题分析、统筹安排及团队管理能力,有体系维护经验优先。
工作地点
太仓市苏州利维鑫生物科技有限公司5号楼4楼

公司信息
公司介绍
苏州利维鑫生物科技有限公司成立于2020年6月,坐落在太仓港经济技术开发区生物产业园内,注册资本1000万,是一家集研发、生产、加工、销售、服务于一体的医疗器械材料领域的科技型企业。现有多款产品已经批量进入市场,打破了长期以来主要依赖进口的市场格局,并且已经在该细分领域得到客户的高度认可。 公司拥有一批经验丰富的专业技术人才,其中有多名在金属毛细管领域超过二十年经验的技术人员,熟练掌握从毛细管生产、激光加工、导丝焊接。2021年4月,公司通过ISO13485医疗体系认证,并且按照医疗领域要求,配备了万级洁净车间,产品已经全部通过生物学第三方检测。,热诚的欢迎有志青年加入我们公司,共创美好未来!
工商信息
企业名称 苏州利维鑫生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 刘劲
经营状态 存续
成立时间 2020-06-03
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天




