更新于 5月18日
职位描述
1. 统筹公司日常行政事务，包括会议组织、文件流转、固定资产管理等，确保办公流程高效运转。
2. 协调研发、生产、市场等跨部门资源，推动重点项目落地，跟进任务进度并及时解决执行中的问题。
3. 负责公司制度体系的优化与落地，监督各项规章制度的执行情况，提升组织运营效率。
4. 对接外部机构（如政府部门、合作方），处理商务接待、资质申报等对外事务。
任职要求
1. 本科及以上学历，管理学、行政管理或生物医药相关专业优先。
2. 具备2年以上综合管理或行政工作经验，有生物医药行业背景者优先。
3. 拥有优秀的沟通协调能力与问题解决能力，能独立处理复杂的跨部门协作事项。
4. 熟练使用办公软件（Word/Excel/PPT），具备较强的文字撰写与数据分析能力。
工作地点
公司信息
天使轮 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都赛璟生物于 2020 年由数位在医药产业界、学术界、监管界经验丰富的专家联合创立，专注于原创创新药物及高端仿制药的自主研发与持有。公司坐落于成都高新区前沿医学中心，拥有 2400 平米的研发实验室。目前，公司已通过药品上市许可持有人（MAH）资质认证，并荣获高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业、成都市企业技术中心、成都高新区高层次“四派人才”企业、成都高新区“种子期雏鹰企业”等诸多荣誉称号。公司秉持“勇气（Courage）、担当（Ownership）、尊重（Respect）、卓越（Exellence）”的核心理念，始终以临床需求和市场需求的有机结合为导向，构建了企业的五大立项原则，为企业立足之本。这些核心理念共同构成团队的勇气（COURAGE），它激励我们直面挑战，坚持做难而正确的事情，不断推动企业向前发展。当前，公司在创新药领域已成功打造三大自主技术平台，将持续产出能为患者持续提供高临床价值的创新药及仿制药。首个创新药已迈入 I 期临床阶段，其核心技术已获得多项中国发明专利申请以及 PCT 国际专利申请。首个仿制药“熊去氧胆酸胶囊”于2022年8月获批上市，被视同通过一致性评价，在同品种中为全国前三家上市；第二个仿制药品种“熊去氧胆酸混悬液”于2023年7月提交注册申请，为国内首仿，于2025年4月获批上市。公司兼具出色的商业化能力，其完善的 MAH 体系、强大的市场准入与销售市场管理能力为商业化输出一路保驾护航。首个仿制药“熊去氧胆酸胶囊”2023年3月中选国家第八批药品集采，同年7月开始销售，仅半年销售额便突破7000万，2024全年销售超1.5亿。公司拥有一支高素养的专业化研发团队，研发人员占比80%，研究生以上学历占比29%，本科以上学历占比89%；企业高级人才涵盖天府峨眉人才2名、“蓉漂计划”人才2名、海内外知名专家6名、博士7名。成都赛璟始终恪守“为患者创造更美好生活”的企业宗旨，致力于成为相关领域创新疗法的引领者，服务患者，泽被社会。
