QC工程师

工作内容：
1、负责原药材、中间产品、成品等各类样品的含量检验，出具检验报告，符合GMP要求；
2、负责起草QC各类GMP文件，包含质量标准、操作规程、检验记录、管理文件等；
3、负责原药材、必要的辅料、成品饮片、包装材料的留样;
4、负责日常检验试剂使用量记录，对有相关法律规定的试剂废液，做好备案归档;;
5、负责实验室偏差调查、分析及处理;
6、负责检验设备校验、保管和养护，做好设备使用记录和维护保养记录。
岗位要求：
1、本科或以上学历，生物学、中药学或药学相关专业；
2、熟练操作高效液相色谱仪和气相色谱仪，电感耦合等离子质谱仪、液相色谱质谱仪、气相色谱质谱仪等大型仪器；能熟练进行中药禁用农药和其他农药残留的检测。
3、有1年及以上药品行业样品检测分析相关工作经验优先；具备良好的沟通与协调能力；有较强的责任心，遵纪守法、坚持原则、实事求是。