职位描述
临床质量体系建设
该岗位偏向于搭建临床质量体系。
岗位职责:
1:督促体系执行;
2:将质量管理过程中发现的质量问题和相应的建议组织成相应的培训材料;
3:负责临床项目全程质量质控,沟通协调临床项目中的质量问题,指导问题解决并及时汇报直属上级;
4:基于风险执行方案、机构立项资料、伦理资料、注册资料和结题资料审核及现场质控、撰写报告及CAPA跟进;
5:制定临床项目《稽查计划》;
6:建立、维护临床项目质量管理文件夹;
7:完成上级领导交办的各项临时工作。
任职要求:
1:本科,医学或药学相关专业;
2:有过QA、稽查、QC、项目经理的岗位经验。
工作地点
长沙岳麓区都正生物1层

工作地点

公司信息
长沙都正生物科技股份有限公司
不需要融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、检测/认证/计量、医院/诊所服务、生物/制药
已审核
公司介绍
长沙都正生物科技股份有限公司成立于2016年1月,是一家集“产、学、研”于一体,专注于为全球药物(仿制药、创新药I-IV期)、医疗器械提供数智化临床研究“一站式”解决方案和精准医学服务的高新技术企业。公司总部位于湖南长沙,在多个省份设立办事处,现有员工750+人,办公、实验室面积约8000平方米。主营业务包括:仿制药、改良型新药、创新药和医疗器械的临床研究;医学撰写/翻译;临床监查/稽查;SMO业务 ;数据管理与统计分析 ;生物样本分析;医药研发数智化产品开发与服务,生物标志物检测与个体化用药咨询、体内药物与异物浓度监测、药物基因组学研究;●仿制药领域针对“高变异药物”生物等效性研究难题,提出“动态变异”控制理论并成功用于实践,在细分领域领跑行业。●创新药领域助力中国第一个基于药物基因组学的创新药成功上市。●生物标志物领域发现全球首个中药安全预警生物标志物∶何首乌致肝损伤易感基因 HLA-B*35:01,为何首乌及其相关制剂肝损伤风险防控对策提供了理论依据,具有划时代意义。都正生物以"立业报国,为国分忧"为使命,坚守"创新 求实"的核心价值观,通过全流程智能化服务,严格的质量控制体系,高水平的创新研发能力和优质的社会服务资源,不断延伸产业,拓展区域,为全人类医药事业做出积极贡献。
工商信息
企业名称 长沙都正生物科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 欧阳冬生
经营状态 存续
成立时间 2016-01-25
注册资本 4294.95万元
认证资质
营业执照信息
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