职位描述
GCP证书临床试验现场管理受试者管理试验文档管理
工作职责
1. 负责临床试验项目的现场管理，确保试验流程严格遵循GCP规范及方案要求。
2. 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访工作，及时记录并上报不良事件。
3. 管理试验相关文档（如知情同意书、CRF表），确保数据的真实、准确与可溯源。
4. 协调研究者、申办方与伦理委员会之间的沟通，推动项目按计划推进。
任职要求
1. 大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先。
2. 熟悉临床试验流程及GCP法规，有CRC工作经验或相关培训经历者优先。
3. 具备良好的沟通能力与执行力，能高效处理试验过程中的突发问题。
4. 工作细致严谨，有较强的责任心与数据质量意识。
1. 负责临床试验项目的现场管理，确保试验流程严格遵循GCP规范及方案要求。
2. 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访工作，及时记录并上报不良事件。
3. 管理试验相关文档（如知情同意书、CRF表），确保数据的真实、准确与可溯源。
4. 协调研究者、申办方与伦理委员会之间的沟通，推动项目按计划推进。
任职要求
1. 大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先。
2. 熟悉临床试验流程及GCP法规，有CRC工作经验或相关培训经历者优先。
3. 具备良好的沟通能力与执行力，能高效处理试验过程中的突发问题。
4. 工作细致严谨，有较强的责任心与数据质量意识。
登录查看完整内容
工作地点
新城******************
公司信息
北京哲科众益医疗科技有限公司
未融资 · 20人以下 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材、生物/制药
已审核
公司介绍
北京哲科众益医疗，是一个专注于医药及医疗器械临床试验及注册服务的团队，致力于秉承专业的服务态度，为客户提供满意、优质的服务成果，为保障项目运行规范、科学、有效，项目运营由博士及博士后业务精英全程参与执行，从项目设计规划到项目临床报告出具，保证项目临床各环节运行质量。 项目主要成员均有多年临床经验，参与执行国际首款全球创新的全降解镁骨钉螺钉项目及国际首款全降解可吸收骨内固定系统的临床试验项目，组织实施国内首创3D电子腹腔镜系统、冠脉可吸收支架、膝关节假体、注射修饰用透明质酸钠凝胶、抗菌钛合金骨针、可吸收止血纱布、纳米钛抗菌敷料等产品100余项。
工商信息
企业名称 北京哲科众益医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人独资)
法人代表 郭汉卿
经营状态 在营（开业）
成立时间 2020-10-12
注册资本 1200万元
认证资质
营业执照信息
