更新时间 7月18日

CRA临床监查员

8000-12000元
  • 郑州 金水区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械监查IVD监查GCP认证GCP证书临床研究CRA
岗位职责:
1、临床试验监查工作
2、协助研究者对应临床试验机构及伦理委员会的申请/报告事宜,确认研究者按照GCP及试验方案要求实施临床试验
3、确认试验数据真实、准确。
任职资格:
1、有器械项目或者ivd项目临床试验CRA工作经验一年以上;
2、医药卫生相关专业,本科及以上学历;优秀者条件可放宽
3、熟悉office、ECXCL、PowerPoint等办公室软件的应用;
4、良好的中文表达能力,能够阅读并撰写基本英文工作邮件;
5、对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解;
6、具有基本的协调沟通及商务谈判能力;
福利待遇:
1、五险一金
2、双休,法定节假日正常休息
3、节日福利
工作时间:
周一到周五:8:30-18:00

工作地点

工作地点
郑州金水区浦发国际金融中心
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公司信息

北京众力君成医药科技有限公司

未融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

7 个在招职位

公司介绍

众力君成总部位于北京,是一家专注于医疗器械注册咨询及临床试验服务的CRO组织,在郑州、成都、武汉等多地拥有子公司和办事处。公司核心团队成员均具有十年以上临床试验行业工作经验,具有百余项临床试验项目经验,并成功获得注册证。特别是在康复医疗领域、体外诊断试剂领域、心血管领域、内分泌领域、骨科领域、麻醉领域、消化科领域、普外科领域、口腔领域、整形美容领域有着丰富的项目经验。公司拥有国内外一流的临床专家团队、专业的法规团队、广泛的医疗机构合作关系,可以为申办方提供一站式的医疗器械产业解决方案。 众力君成的所有项目经理均为医学专业背景,且有多年临床试验行业经验,能够与研究者就专业问题进行深入有效沟通,必须具备方案的撰写能力、项目过程管理能力、独立的数据统计分析和临床试验方案撰写能力。众力君成的所有CRA均拥有医学或相关领域的专业背景,且具有一定的临床试验经验,熟悉试验产品的使用,能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价,保证试验顺利开展。 众力君成作为一家专业的医疗器械CRO,一向坚持服务为本,诚信经营。为了更好的服务于客户,将持续秉承“诚信服务、合作共赢”的理念,努力提升服务意识,加强医学能力培养,不断积累政府及行业资源,构建完善的项目管理体系,使众力君成成为行业领先的CRO,为推动医疗科技行业的发展不懈努力。

工商信息

企业名称 北京众力君成医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 陈丽
经营状态 存续
成立时间 2020-10-12
注册资本 200万元
查看全部信息

认证资质

营业执照信息

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